Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России намерена провести проверки ряда фармацевтических компаний в связи с возможным необоснованным ростом цен на лекарственные препараты, которые не входят в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП). Об этом сообщил заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев на Российском фармацевтическом форуме им. Семашко.
По словам Нижегородцева, служба фиксирует на рынке препаратов вне перечня ЖНВЛП «различные ценовые поведения, которые вызывают большую озабоченность». Он пояснил, что некоторые компании, возможно, пытаются «перекрестным субсидированием переложить затраты на маркетинг и другие истории», что приводит к «раздуванию» цен в этом сегменте.
ФАС планирует сосредоточить свое внимание на этой проблеме. «Многие компании, возможно, столкнутся сейчас с нашими вниманием и с нашими расследованиями», — заявил Нижегородцев, выразив надежду, что это «охладит от перегрева рынок лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП».
Замглавы ФАС отметил, что у службы уже есть опыт подобных разбирательств. В качестве примера он привел дело в отношении фармкомпании КРКА, которую ФАС ранее признала нарушившей антимонопольное законодательство в связи с монопольно высокими ценами на лекарства. «Мы выиграли первую инстанцию, скоро будет вторая у нас в этом смысле есть высокая уверенность», — сказал Нижегородцев. Он подчеркнул, что модель расследования по делу КРКА ляжет в основу будущих проверок всего рынка лекарств вне перечня ЖНВЛП.
Помимо ценообразования, Тимофей Нижегородцев затронул тему интеллектуальной собственности на фармрынке. Он высказал обеспокоенность тем, что некоторые российские компании, используя истекающие сроки патентов на зарубежные препараты, пытаются досрочно выпускать на рынок дженерики. ФАС считает, что это «имеет признаки нарушения законодательства» и является «элементами недобросовестной конкуренции». По мнению службы, если компания зарегистрировала воспроизведенный препарат, она тем самым признала, что он подпадает под действующую интеллектуальную собственность, и досрочный выпуск расценивается как нарушение.
Таким образом, ФАС готовится активно анализировать и регулировать рынок лекарств, не входящих в список ЖНВЛП, а также пресекать возможные нарушения в сфере интеллектуальной собственности.
