«Гедеон Рихтер» – , чья продукция представлена в более 100 странах. Штаб‑квартира компании расположена в г. Будапеште (Венгрия). Являясь крупнейшим в Центральной и Восточной Европе производителем лекарственных препаратов, «Гедеон Рихтер» уже более 115 лет обеспечивает пациентам высокое качество лечения.
«Гедеон Рихтер» является экспертом в области производства и продвижения высококачественных доступных лекарственных средств с доказанной эффективностью и безопасностью – как воспроизведенных (дженериков), так и оригинальных препаратов. У компании 9 производственных и исследовательских площадок в мире.
«Гедеон Рихтер» – первая фармацевтическая компания в Венгрии, осуществившая публичное размещение своих акций в 1994 году. Общий доход компании в 2019 году составил ~1,6 млрд евро (~ 113 млрд руб.). Все заводы компании, выпускающие препараты для российского рынка, отвечают требованиям надлежащей производственной практики РФ, международным стандартам GMP.
«Гедеон Рихтер» в России
С 1954 года препараты компании «Гедеон Рихтер» представлены на российском фармацевтическом рынке. С 1995 года в Москве открыто первое представительство компании, число которых со временем выросло до восьми представительств по всей России. С 2019 года они объединились под юридическим лицом ООО «Гедеон Рихтер Фарма».
В фокусе внимания ООО «Гедеон Рихтер Фарма» такие терапевтические области, как женское здоровье, неврология, сердечно-сосудистые заболевания. Кроме того, компания обладает значительным портфелем безрецептурных препаратов.
«Гедеон Рихтер» считает своим долгом содействовать развитию фармотрасли России. Компания обеспечивает непрерывный трансфер технологий выпуска высококачественных и доступных лекарственных средств, чтобы развивать фармацевтическое производство полного цикла на территории Российской Федерации. Открытый более 20 лет назад в России (г. Егорьевск) завод стал первой иностранной производственной площадкой компании.
В 2017 году компания «Гедеон Рихтер» выступила с поддержкой инициативы Росздравнадзора о внедрении индивидуальной маркировки лекарственных средств и приняла участие в пилотном проекте, запущенном в марте 2017 года.