Группа компаний «Р-Фарм» и биотехнологическая компания Beijing Health Guard Biotechnology подписали лицензионное соглашение в области разработки и коммерциализации в России новой девятивалентной вакцины для профилактики ВПЧ. В рамках соглашения планируется проведение клинических испытаний 3 фазы, регистрация вакцины в России и локализация производства готовой лекарственной формы на заводе «Р-Фарм» в Ярославле.
Торжественное подписание соглашения генеральным директором «Р-Фарм» Василием Игнатьевым и председателем совета директоров Beijing Health Guard Чунли Хао состоялось в формате онлайн-конференции. Обе стороны выразили свою заинтересованность в разработке и коммерциализации препарата с целью элиминации ВПЧ и ассоциированных с ним заболеваний на территории Российской Федерации. В рамках мероприятия также прозвучало приветственное слово посла России в Китае, Андрея Денисова.
Андрей Денисов, Чрезвычайный и полномочный посол Российской Федерации в Китае:
Уверен, что обмен передовым опытом между ведущими российскими и китайскими компаниями по разработке инновационных препаратов, включая вакцины для иммунопрофилактики инфекционных болезней весьма востребованное направление двухсторонней кооперации. Искренне желаю успеха этому важному проекту и надеюсь, что организация производства вакцины против вируса папилломы человека в России обеспечит страну качественной и доступной продукцией, поможет сохранить здоровье миллионов наших граждан и станет очередным вкладом в укрепление практического сотрудничества между Россией и Китаем.
Василий Игнатьев, генеральный директор «Р-Фарм» приветствовал вступление социально-значимого соглашения в силу:
В России рак шейки матки остается актуальной проблемой, поэтому для нас особенно важно предложить отечественному здравоохранению и гражданам наиболее современные и эффективные продукты для предотвращения онкологических заболеваний, вызванных ВПЧ. Разработка девятивалентной вакцины является значимым шагом в защите от инфекции ВПЧ, и мы рады, что вместе с нашим партнером Beijing Health Guard сможем сделать ее доступной для россиян
Чунли Хао, председатель совета директоров Beijing Health Guard:
Сотрудничество Beijing Health Guard и «Р-Фарм» представляет собой невероятную синергию технологий и рынка, что само по себе является инновацией в контексте модели взаимодействия фармацевтических предприятий России и Китая. Мы нацелены на дальнейшее расширение партнерства с «Р-Фарм» в области вакцин в надежде внести свой вклад в развитие и процветание российского сектора здравоохранения. Мы считаем, что наше партнерство будет способствовать дальнейшему взаимообмену и сотрудничеству между фармацевтическими индустриями Китая и России, а также укрепит стратегические отношения и добрососедство наших стран.
На сегодняшний день в России зарегистрированы две вакцины для профилактики ВПЧ — четырехвалентная и двухвалентная, предотвращающие инфицирование четырьмя и двумя штаммами вируса соответственно. Девятивалентная вакцина, созданная Beijing Health Guard, содержит неинфекционные вирусоподобные частицы семи штаммов вируса высокого онкогенного риска и двух штаммов вируса низкого онкогенного риска, которые в совокупности являются причиной возникновения примерно 90% всех случаев рака шейки матки (РШМ) в мире. Кроме того, в сравнение с эукариотическими экспрессионными системами, использующимися для производства имеющихся на российском рынке вакцин, инновационная технология предусматривает производство в экспрессионной системе E.coli. Это означает, что вакцину можно производить в больших масштабах и по низкой цене, позволяя предложить ее системе здравоохранения России на выгодных условиях. В марте 2021 Правительство РФ включило ВПЧ-вакцину в государственную стратегию развития иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 г. В 2024 ВПЧ-вакцины также планируются к включению в Национальный календарь профилактических прививок.
В 2019 году в рамках Восточного Экономического Форума «Р-Фарм» и Beijing Health Guard подписали соглашение о намерениях в области разработок и коммерциализации девятивалентной вакцины против вируса папилломы человека, которое стало основой для подписания настоящего лицензионного соглашения.
