Российские ученые из Новосибирска разработали и запатентовали уникальное соединение, способное усиливать накопление антибиотика доксорубицина в опухолевых клетках, тем самым эффективно борясь с лекарственной устойчивостью при раке шейки матки. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на патент изобретения.
Разработка направлена на преодоление множественной лекарственной устойчивости, которая характерна для многих онкологических заболеваний и значительно снижает эффективность химиотерапии. Ключевым механизмом является подавление белка P-гликопротеина, который препятствует всасываемости лекарственных веществ.
В основе нового соединения лежит глицирретовая кислота — метаболит, выделяемый из корня солодки. Это вещество позволяет блокировать насосную функцию P-гликопротеина, в результате чего повышается внутриклеточное накопление доксорубицина в опухолевых клетках, делая их более чувствительными к действию химиотерапевтического препарата.
Над изобретением работали ученые из Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова (НИОХ) СО РАН и Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН. Испытания нового средства проводились на культуре клеток. Авторы патента подчеркивают, что это соединение может быть использовано для разработки лекарственных препаратов, применимых в клинической медицине.
Рак шейки матки представляет собой злокачественную опухоль нижней части матки, характеризующуюся бесконтрольным ростом, разрушением окружающих тканей и поражением отдаленных органов. Основной причиной данного онкозаболевания является инфицирование вирусами папилломы человека 16-го и 18-го типа, приводящее к мутации и активному делению клеток. В настоящее время для лечения рака шейки матки применяются лучевая, таргетная и химиотерапия, а также хирургическое вмешательство. Новая разработка может значительно повысить эффективность существующих методов лечения.
