Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) совместно с коллегами из других ведущих вузов синтезировали новый класс органических соединений, обладающих выраженным обезболивающим действием и минимальной токсичностью. Эти вещества могут стать основой для безопасных анальгетиков будущего, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу ПНИПУ.
Разработка велась на базе производных 3-имино(гидразоно)фуран-2(3H). Эти соединения представляют особый интерес благодаря простоте получения, высокой химической активности и широкому спектру биологических действий, включая обезболивающее, противовоспалительное, противомикробное и даже противораковое.
Новый класс соединений, получивший название N-алкил-4-арил-2-ароилгидразинилиден-4-оксобутанамиды, был синтезирован в сотрудничестве с исследователями из Пермской государственной фармацевтической академии (ПГФА) Минздрава РФ, Университета ИТМО, Пермского государственного национального исследовательского университета (ПГНИУ) и Нижегородского государственного университета (ННГУ). В ходе синтеза ученые получили несколько производных в виде растворимых бесцветных кристаллов.
Как рассказала доцент кафедры «Химические технологии» ПНИПУ, кандидат химических наук Екатерина Денисламова, синтезированные соединения продемонстрировали впечатляющие результаты. «По сравнению с контрольной группой синтезированные соединения в два раза увеличивают время до появления болевой реакции».
Особое внимание ученые уделили безопасности новых веществ. Проверка на острую токсичность позволила отнести их к IV классу – «практически нетоксичным препаратам». «Даже в высоких дозах (1500 мг/кг) они не привели к гибели животных, — подчеркнула Денисламова. — Это сочетание выраженной обезболивающей активности с низкой токсичностью «подчеркивает перспективность дальнейших исследований этого класса соединений».
Обезболивающий эффект химики проверяли в ходе экспериментов на белых мышах.
Новые соединения объединяют в себе простоту синтеза, высокую химическую активность и безопасность. Это делает их весьма перспективными для создания новых обезболивающих препаратов с наименьшими побочными эффектами.
Результаты этого важного исследования опубликованы в «Российском химическом журнале» за 2025 год. Открытие открывает новые возможности для разработки более безопасных и эффективных методов купирования боли.
