Совет Федерации на своем пленарном заседании одобрил закон, направленный на ужесточение контроля за оборотом биологически активных добавок (БАД). Новый закон запрещает распространение информации о розничной продаже, в том числе дистанционным способом, БАД, которые не имеют маркировки или в отношении которых невозможно проследить путь их попадания на рынок.
Согласно новому законодательству, ресурсы, предлагающие такие добавки, будут включены в реестр запрещенных сайтов. Выявление информации о розничной торговле БАД, не соответствующих требованиям безопасности, будет осуществлять Роспотребнадзор.
Нововведения для медицинских работников:
- Закон разрешает врачам назначать пациентам зарегистрированные и отвечающие требованиям качества и безопасности БАД в соответствии с российским законодательством.
- При этом медицинские работники не имеют права принимать подарки или деньги от производителей БАД. Также им запрещено заключать соглашения с компаниями о рекомендации БАД пациентам и получать образцы продукции от их представителей.
Требования к БАД и их производству:
- Перечень БАД будет включать добавки, произведенные в России, отвечающие установленным правительством критериям качества и эффективности в зависимости от степени их влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
- Перечень БАД и перечень показаний к их применению будут утверждаться Министерством здравоохранения по согласованию с Роспотребнадзором.
- Закон также запрещает использовать при изготовлении БАД продовольственное сырье, произведенное с применением кормовых добавок, стимуляторов роста животных (включая гормональные препараты), некоторых видов лекарственных средств, пестицидов, агрохимикатов и других опасных для здоровья человека веществ и соединений.
Данный закон вступит в силу с 1 сентября 2025 года.
