ПСК Фарма

ПУР — это ключевой документ фармаконадзора, который позволяет держателю регистрационного удостоверения (разработчику, производителю лекарственного препарата) документально подтверждать обеспечение постоянного контроля над рисками при применении препаратов путем планирования деятельности.

Как отметили представители органов власти и бизнеса, модель офсетного договора позволяет надежно сбалансировать потребности региона, с одной стороны, и перспективы поставщика-инвестора, который берет на себя обязательства локализовать на территории субъекта производство и наладить выпуск лекарственных препаратов, с другой стороны.

Компания увеличивает площадь капитальных объектов второй очереди завода почти на 4 тыс. кв.м – практически до 31 тыс. кв. метров.

Минздрав России зарегистрировал разработанный компанией "ПСК Фарма" препарат для лечения коронавируса на основе нирматрелвира, следует из данных государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Препарат зарегистрирован в...

Резидент особой экономической зоны «Дубна» компания «ПСК Фарма» объявила об открытии нового цеха и продолжает работу по импортозамещению иностранных лекарств, - сообщает Телеканал «360». На...

Подведены итоги первого этапа конкурсного отбора заявок на получение субсидий из бюджета Московской области, который проходил в рамках государственной программы региона «Предпринимательство Подмосковья». Такие...

Эффективность и безопасность нового биоаналога этанерцепта подтверждена исследованиями в рамках ММКИ на базе более сотни исследовательских центров в странах ЕС, Японии, Индии и России.