Европейское агентство лекарственных средств через свой Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора официально подтвердило, что неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия является очень редким побочным эффектом препаратов, содержащих действующее вещество семаглутид.