В Министерстве Промышленности и Торговли России готовы возобновить консультации с Китаем по сертификатам GMP для российских препаратов в КНР. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на замглавы Минпромторга России Екатерину Приезжеву, которая приняла участие в состоявшемся в Шанхае Российско-китайском фармацевтическом форуме.
«Сегодня мы обсуждали, что работа по детальному изучению подходов и норм к лицензированию производства и выдаче сертификатов GMP была начата еще до ковида, но процесс прервался из-за пандемии. И сейчас мы со своей стороны готовы к возобновлению консультаций по этим вопросам», — сказала она.
Сертификат GMP (Good Manufacturing Practice) — мировой стандарт производства лекарственных средств. Помимо оценки проб веществ на соответствие многочисленным критериям безопасности и качества, экспертиза включает в себя проверку условий производства. Его необходимо подтверждать каждые три года.
Говоря о фармацевтическом рынке России, Приезжева отметила, что последние 10 лет он движется в сторону суверенитета, лекарственной независимости и безопасности страны. В рамках мер государственной поддержки, отметила она, ведется большая работа по развитию фармрынка: за этот период государством поддержаны разработка технологии и организация производства более 200 жизненно важных препаратов и более 400 проектов по разработке инновационных лекарств.
«За прошлый год производство лекарственных препаратов на территории России увеличилось на 10,6%. Только за прошлый год и первый квартал этого года в Российской Федерации было открыто 12 новых производственных фармплощадок», — сообщила замминистра.
