Адрес & Контакты

Наш адрес

Земляной Вал, 9, Москва, 105064

GPS

55.761632860272, 37.658673226833

Телефон
Электронная почта
Веб

«Бристол Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) — глобальная биофармацевтическая компания, которая следует миссии — открывать, разрабатывать и выпускать на рынок инновационные лекарственные препараты, помогающие пациентам преодолевать тяжелые заболевания.

Представительство компании в России было официально открыто в 1993 году, однако лекарственные препараты «Бристол-Майерс Сквибб» импортировались в Россию задолго до этого, начиная с 1970-х годов.

Следуя миссии компании, «Бристол-Майерс Сквибб» выводит на российский рынок инновационные лекарственные препараты, которые помогают пациентам бороться с такими серьезными заболеваниями, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, гепатит В, сахарный диабет 2 типа, психические расстройства, ревматоидный артрит, ВИЧ-инфекция. Эти заболевания имеют высокую социальную значимость для российского здравоохранения и в том числе оказывают критическое влияние на показатели продолжительности жизни населения Российской Федерации.

«Бристол-Майерс Сквибб» — участник самого долгосрочного в истории российской фарминдустрии лицензионного партнерства. В 1992 году «Бристол-Майерс Сквибб» и российский фармацевтический производитель «АКРИХИН» открыли на производственной площадке «АКРИХИНа» новый производственный цех по лицензионному производству сердечно-сосудистых препаратов. Это был первый в истории российской фарминдустрии промышленный цех, соответствующий международным стандартам качества GMP. Сотрудничество двух компаний успешно продолжается до сих пор.

В своей работе на российском фармацевтическом рынке «Бристол-Майерс Сквибб» руководствуется целями государственных программ «Здравоохранение-2020» и «Фарма-2020» и стремится внести свой вклад в их реализацию. Так, в 2012 году «Бристол-Майерс Сквибб» и ЗАО «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению финальной стадии выпуска инновационного антиретровирусного препарата РЕАТАЗ® (атазанавир) на производственных мощностях «Р-Фарм». По условиям соглашения упаковочная стадия производства препарата перенесена на производственную площадку ЗАО «Р-Фарм» в Костромской области — ЗАО «Ортат», которая успешно прошла аудит компании «Бристол-Майерс Сквибб» на соответствие международным стандартам качества GMP.