Надлежащие практики (Good Practices, GxP) сегодня активно внедряются в фармацевтической отрасли. В соответствии со Статьей 54. Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об...

Минздрав России принял решения об исключении пяти фармацевтических  субстанций из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Ведомство разместило все документы на сайте госреестра 20 января. Ниже представлены список исключаемых...

Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР 19» для...

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России передал в Минздрав России пакет документов для регистрации вакцины второго поколения против COVID-19, разработанной по поручению руководителя...

Роскачество опубликовало итоги нового этапа исследования качества медицинских масок, начатое в 2021 году совместно с Федеральным медико-биологическим агентством России (ФМБА). Росздравнадзор сделал заявление в отношении...