Индийская компания Biocon Biologics (дочернее предприятие Biocon Ltd) подписала соглашение с Clinton Health Access Initiative (CHAI) о расширении доступа к спасающим жизнь биоподобным препаратам для лечения рака в более чем 30 странах Африки и Азии в рамках Партнерства по обеспечению доступа к лечению рака (Cancer Access Partnership, CAP).
Это партнерство является важным шагом в деле предоставления передовых методов лечения рака пациентам, которые в них больше всего нуждаются, и обеспечения равноправного доступа к высококачественным биоаналогам в странах с низким и средним уровнем дохода.
Существующий сегодня научно-исследовательский и производственный потенциал компании Biocon Biologics позволил ей предложить онкологическим пациентам доступные по цене биопрепараты, такие как bTrastuzumab и bPegfilgrastim, на таких развитых рынках, как Европейский союз и Соединенные Штаты.
Компания Biocon Biologics стремится обеспечить существенную экономию средств для систем здравоохранения за счет расширения доступа и наличия этих высококачественных, доступных по цене биоаналогов для лечения рака в 25 странах Африки и 5 странах Азии, которые в настоящее время охвачены программой CAP под руководством CHAI. Изначально Biocon Biologics будет поставлять bTrastuzumab и bPegfilgrastim, а потом расширит эту схему, включив в нее другие биоподобные препараты.
По словам Кирана Мазумдар-Шоу (Kiran Mazumdar-Shaw), исполнительного председателя Biocon Biologics, их компания «находится в авангарде многолетнего крестового похода против рака, благодаря своим высококачественным и доступным по цене биосимилярам».
Компания Biocon Biologics разработала моноклональные антитела и терапевтические белки для онкологии, которые оказывают значительное влияние в области лечения рака на нескольких развитых и развивающихся рынках, предоставляя высококачественные и экономичные альтернативы дорогим оригинальным биопрепаратам.
Biocon Biologics является единственной индийской компанией, которая коммерциализировала три биосимиляра — Trastuzumab, Pegfilgrastim и Insulin Glargine в США. Её bTrastuzumab получил одобрение регуляторных органов в более чем 60 странах и был коммерциализирован в США, ЕС, Канаде, Австралии, а bPegfilgrastim имеет разрешения примерно в 40 странах и в настоящее время также доступен на коммерческих рынках США, ЕС, Канады и Австралии.