Русский
English
Б
В
К
Л
О
П
Р
Ф
F
Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!
Загрузка…
28 сентября 2021
Компания «Вектор-БиАльгам» получила предложение о сотрудничестве с МОГО
Международная организация гражданской обороны (МОГО) заинтересована в поставке вакцин, разработанных компанией «Вектор-БиАльгам», на международный рынок на взаимовыгодных условиях. Об этом сообщает Наукоград-Пресс. МОГО получила запрос от нескольких стран на поставку вакцин и других неотложных препаратов. Эта организация содействует укреплению национальных структур в странах-членах МОГО, обеспечивающих защиту населению, а также охрану имущества и окружающей среды в случае природных и техногенных катастроф. Этим структурами являются министерства чрезвычайных ситуаций, национальные комитеты, управления Гражданской обороны. Известно, что членами МОГО являются более 60 стран, в альянс входят также 16 стран-наблюдателей и более 20 аффилированных организаций, в том числе, Международный центр мониторинга и координации. МОГО также готова закупить вакцины «ЭпиВакКорона» от коронавирусной инфекции и вакцины от гепатита А. Пока речь идет о 1500 дозах того и другого препарата для тестирования в странах-участницах, с октября возможна закупка крупных партий. В компании, как уточнил генеральный директор АО «Вектор-БиАльгам» Леонид Никулин, готовы к плодотворному сотрудничеству, и изучают возможность таких поставок через МОГО по запросам стран. Ранее, в начале сентября текущего года, были проведены переговоры между АО «Вектор-БиАльгам» и компанией M/s Pacific Diamonds and Gold DVCC из ОАЭ на которых было подписано соглашение на распространение продукции АО «Вектор-БиАльгам» в странах Северной Африки, Южной Америки, Ближнего Востока.
28 сентября 2021
Эргоферон исследуют на эффективность в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19
Компания «Материа Медика Холдинг» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования с целью оценки эффективности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции. На сегодняшний день наиболее эффективным способом защиты против инфекции, вызванной вирусом COVID-19, является вакцинация. Коронавирус мутирует, появляются более контагиозные и патогенные штаммы вируса, которые поражают, в том числе, лиц молодого возраста. Эти обстоятельства вынуждают использовать дополнительные методы защиты людей в первые недели после введения вакцины. Как известно, выработка специфических защитных антител начинается только с конца второй недели после введения компонента I вакцины и достигает оптимального уровня после введения компонента II, обладающего бустерным эффектом. Таким образом, полноценный иммунный ответ достигается лишь к 5-7 неделе от начала вакцинации. До этого времени важно не только соблюдать все меры предосторожности, чтобы не заразиться коронавирусом, но и поддерживать иммунную систему организма. Именно в период между введением I и II компонентов вакцины применение препарата Эргоферон за счет активации неспецифического иммунитета может уменьшить риск заболевания COVID-19 у привитых. Профилактическое применение препарата Эргоферон направлено исключительно на активацию иммунной защиты и не сопряжено с угнетающим воздействием на выработку специфических антител. Препарат Эргоферон имеет высокий профиль безопасности, доказанный в ходе многочисленных клинических исследований и подтвержденный многолетним опытом применения. […]
27 сентября 2021
Михаил Цыферов: Патентная защита в Европе позволит нам чувствовать себя уверенно
Российская биофармацевтическая компания полного цикла «Петровакс фарм» получила европейский патент на производство оригинального лекарственного препарата «Лонгидаза». Препарат был выведен на рынок в 2005 году, и в настоящее время широко применяется в пульмонологии, урологии, косметологии и других областях медицины как в России, так и в других странах. В сообщении компании, по информации ТАСС, говорится: Компания «Петровакс фарм» получила европейский патент на оригинальный препарат «Лонгидаза», который будет действовать на территории Великобритании, Германии, Франции, Швейцарии, Ирландии и Бельгии. С приобретением европейского патента разработчик и производитель препарата обеспечивает правовую защиту своего исключительного права на лекарственное средство в течение 20 лет на территории Европы. Общий объем продаж «Лонгидазы» в 2021 году превысит 1,5 млн упаковок, ссылаясь на источник информирует ТАСС. «Лонгидаза» (бовгиалуронидаза азоксимер) — это оригинальный российский ферментный препарат, который уже более 15 лет широко применяется в России и странах ближнего зарубежья в различных нозологиях: пульмонологии, урологии, косметологии и других областях медицины. В период пандемии врачи используют «Лонгидазу» для профилактики и лечения осложнений, вызванных коронавирусной инфекцией, для постковидной реабилитации. Планируется, что дополнительно действие патента будет расширено еще в 15 государствах, в том числе в Болгарии, Греции, Венгрии, Италии, Литве, Латвии и других. В 2020-2021 годах компания «Петровакс» провела исследование по оценке эффективности и безопасности препарата […]
27 сентября 2021
В МГУ будут готовить радиохимиков — специалистов по радиофармпрепаратам
В ядерной медицине остро не хватает квалифицированных кадров, отмечают эксперты. В этом году интегратор «Росатома» в области здравоохранения «Русатом Хэлскеа», химический факультет МГУ и Университет Фукусимы открыли трехстороннюю магистратуру по радиофармацевтической химии и управлению проектами, сообщает «Страна Росатом». Двухлетняя программа предполагает не только глубокое изучение химии, биологии и ядерной физики, но и знакомство с организацией радиохимического производства, стандартами международной системы контроля фарминдустрии GMP (good manufacturing practice, надлежащая производственная практика). Декан химфака МГУ Степан Калмыков отмечает: Российские университеты с кафедрами радиохимии можно пересчитать по пальцам. Несмотря на то что перед отраслью стоят масштабные задачи, в плане подготовки кадров мы пока сильно отстаем. «Русатом Хэлскеа» намерен создать к 2025 году федеральную сеть центров радионуклидной терапии и диагностики. В Уфе, Липецке, Иркутске и Обнинске в этом году завершится первый этап строительства таких учреждений. По словам Степана Калмыкова: Для одного небольшого ПЭТ-центра нужны четыре радиохимика, пять-шесть медицинских физиков и четыре врача. А если брать крупные учреждения, которые планирует открыть в нескольких регионах «Русатом Хэлскеа», то там потребуется в разы больше сотрудников, от инженеров до ученых, которые должны руководить процессами, разрабатывать новые препараты и методики. Для поступления в магистратуру необходима степень бакалавра химии, физики, биологии или медицины, а также международный сертификат, подтверждающий владение английским языком […]
27 сентября 2021
Полина Горячева об особенностях профессии инженер-технолог фармпроизводства
Запустить новое производство, усовершенствовать существующее, нарастить выпуск лекарственных препаратов – вот далеко не полный список задач, которые выполняет на фармацевтическом производстве инженер-технолог. Полина Горячева, ведущий инженер-технолог рязанского завода «ФОРТ» (холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех), чья продукция поставляется во все регионы страны, рассказала об особенностях ее сложной профессии. – Полина, давайте начнем с простого вопроса – кто такой инженер-технолог? – На производстве инженер-технолог занимается проектированием, организацией и контролем процесса промышленного выпуска продукции. Разница в том, что в биофармацевтической отрасли, к которой относится наше предприятие, мы работаем с живыми организмами – прежде всего с вирусами. – Расскажите, как попасть в профессию? Какое образование нужно? Требуется ли переподготовка? – Чтобы развиваться в моей профессии, сначала нужно получить высшее профильное образование. Я, например, окончила Рязанский агротехнологический университет по специальности «Биоэкология». На нашем факультете помимо дисциплин основного профиля, таких как биотехнология, биология и химия, много времени посвящалось математике, экономике и инженерной графике. После окончания вуза обучение, как правило, продолжается, но смещается в практическую плоскость. Например, после того, как я получила приглашение на работу в «ФОРТ», меня предупредили о необходимости пройти дополнительное обучение в Новосибирске в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор», где готовят специалистов по работе с возбудителями вирусных инфекций. Там мы изучали культивирование вируса […]
24 сентября 2021
Оксана Монж переходит на работу в штаб-квартиру Санофи в Париже
Оксана Монж, генеральный директор Санофи в странах евразийского региона переходит на новую должность Руководителя Глобального Франчайза бизнес-подразделения «Общая Медицина». Этот франчайз объединяет направления диабета, терапии сердечно-сосудистых заболеваний, тромбозов и трансплантологии. В новой роли Оксана будет отвечать за развитие портфеля ключевых продуктов компании в соответствии с корпоративной стратегией в области омниканального подхода, развития бренда и построения взаимодействия с клиентами. Оксана также будет курировать запуск новых продуктов и работать в тесном взаимодействии с командами R&D, развития бизнеса и M&A с тем, чтобы наращивать инновационный потенциал бизнес-подразделения «Общая медицина». Оксана приступит к новым обязанностям в штаб-квартире Санофи в Париже 1 ноября 2021 года. Преемник Оксаны Монж на позиции генерального директора Санофи в странах евразийского региона будет объявлен дополнительно. До момента назначения генерального директора Санофи в странах евразийского региона Оксана Монж продолжит представлять интересы Санофи Евразия. Оксана присоединилась к команде Санофи в 2014 году в роли директора бизнес-подразделения эндокринных препаратов в России. В 2016 году была назначена генеральным менеджером бизнес-подразделения рецептурных препаратов в России и Беларуси, а в 2018 году заняла должность генерального директора Санофи в странах евразийского региона. За время работы в Санофи Евразия Оксана внесла существенный вклад в обеспечение роста рецептурного бизнеса Санофи и его трансформацию, а также реализацию целого ряда ключевых […]
24 сентября 2021
Владимир Христенко: Кто на самом деле главный бенефициар пандемии
Президент фармкомпании «Нанолек» Владимир Христенко поделился своим мнением о том с какими проблемами столкнулись производители вакцин, и кто на самом деле больше зарабатывает на пандемии. О первых сложностях с производством «Спутника V» стало известно практически сразу после его официальной регистрации Минздравом в августе 2020 года. Ключевая проблема заключалась в недостатке оборудования для производства вакцин. Источники газеты The Wall Street Journal на российском фармрынке указывали, что производители столкнулись с дефицитом всего — от крышек для флаконов до биореакторов, где происходит ферментация компонентов вакцины. В России на момент начала пандемии не было своих производителей, поэтому компании вставали в листы ожидания для закупки необходимого оборудования из Германии, Италии, США на год вперед. В октябре прошлого года проблему признал даже российский президент Владимир Путин: по его словам, разворачиванию массового производства препятствует отсутствие нужного «железа». Только линия розлива оценивается в €5–6 млн, приводит данные Христенко, при этом совокупно компания «Нанолек» оценила свои вложения в завод в Кировской области в 6 млрд руб. В 2020 году Минпромторг инициировал программы поддержки производителей, однако выход на стабильные темпы производства потребует времени. Кроме того, производитель при желании использовать новые комплектующие российского производства должен будет менять регистрационные документы, что также задержит процесс производства конечного продукта. Подробнее на РБК:Христенко — РБК: […]
23 сентября 2021
В Латинской Америке началась процедура регистрации вакцины «Карнивак-Ков»
Мексиканская компания Promotora Conza SA. de CV начала процедуру регистрации вакцины против новой коронавирусной инфекции для животных «Карнивак-Ков», разработанной подведомственным Россельхознадзору ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»). Процесс займет около трех месяцев. Предприятие намерено распространять препарат не только в Мексике, но и в других странах Латинской Америки, сообщает пресс-служба ВНИИЗЖ. В рамках процедуры ФГБУ «ВНИИЗЖ» ранее направило досье «Карнивак-Ков» в мексиканскую организацию. Досье содержит информацию о технических характеристиках, целях создания и результатах от применения вакцины. Представлены данные о процессе разработки, используемых штаммах, специфическим исследованиям сверхчувствительности и проведенных дополнительных испытаниях по стабильности и безопасности препарата. 21 сентября 2021 года ФГБУ «ВНИИЗЖ» и фармацевтическая ветеринарная лаборатория, входящая в компанию Promotora Conza, провели переговоры в режиме видеоконференцсвязи, в рамках которых состоялось обсуждение деталей взаимодействия в рамках регистрации вакцины «Карнивак-Ков», а также возможность поставок других ветеринарных биологических препаратов производства ФГБУ «ВНИИЗЖ» на латиноамериканский рынок. Интерес к закупке вакцины проявляют и другие государства. Досье препарата отправлено также в Таиланд, Корею, Грецию и Венгрию. «Карнивак-Ков» является первой в мире и на сегодняшний день единственной зарегистрированной вакциной против новой коронавирусной инфекции для животных.
23 сентября 2021
Фармстандарт-УфаВИТА: инвестиции в модернизацию производства
За 7 месяцев текущего года индекс производства на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» составил более 180%, — сообщается в пресс-релизе ГК Фармстандарт. В 2020 году на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» введен в эксплуатацию участок производства в асептических условиях стерильных препаратов в полимерных флаконах-капельницах и пластиковых ампулах». Это позволило расширить выпускаемую номенклатуру и обеспечить мощности для выпуска новых препаратов во флаконах и ампулах по технологии BFS. Объем инвестиций в реализацию проекта превысил 800 млн рублей. Суммарная мощность производства: капли во флаконах – более 33 млн флаконов в год, капли и растворы для инъекций в ампулах – более 47 млн ампул в год. Ожидаемые платежи в бюджет и внебюджетные фонды – 160 млн рублей в год. На предприятии локализовано производство (наполнение и упаковка) вакцины от COVID-19 «Спутник V» (Гам-КОВИД-Вак) и вакцины «Спутник Лайт». Имеющихся мощностей достаточно для выпуска до 40 млн доз в месяц. Компания реализует ряд крупных инвестиционных проектов. С начала года инвестиции в основной капитал составили 710 млн рублей. Это на 19,5% выше уровня 2020 года. Около 250 млн рублей вложено в проект развития комплекса предварительной очистки производственных и хозяйственно-бытовых стоков. Еще 60 млн рублей – планируемый на этот год объем инвестиций в создание цеха №6. Здесь будет организовано производство твердых лекарственных форм, покрытых пленочной […]
23 сентября 2021
«Биохимик» принял первых гостей в рамках соглашения о развитии промышленного туризма
21 сентября АО «Биохимик» (входит в ГК «Промомед») и Министерство экономики, торговли и предпринимательства Мордовии подписали соглашение о сотрудничестве в сфере промышленного туризма. Проект был инициирован правительством Республики Мордовия для развития в регионе промышленного туризма, привлечение инвестиций и квалифицированных кадров. Компания «Промомед» одна из первых поддержала идею и разработала цикл тематических экскурсий на производственной площадке АО «Биохимик». Первая экскурсия по фармацевтическому заводу для учащихся Республиканского лицея химико-биологического профиля уже состоялась. Гости прошли по маршруту «ТрансФАРМАция. Путь молекулы», увидели, как производятся лекарства, познакомились с процессами подготовки воды и пообщались со специалистами производственных участков и лабораторий. Будущие химики проявили огромный интерес к производственным процессам и новейшим методам исследования качества препаратов. Следующими предприятие посетят учащиеся лицея при Мордовском государственном университете. В рамках соглашения о сотрудничестве, до конца года запланировано несколько экскурсий для студентов профильных специальностей.
23 сентября 2021
Центр Чумакова завершил модернизацию для увеличения мощности производства вакцины «Ковивак»
В центре имени Чумакова успешно и в запланированные сроки прошла модернизация производства вакцины «Ковивак». Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минобрнауки России. 23 сентября газета «Коммерсантъ» сообщила, что выпуск вакцины «Ковивак» от COVID-19 приостановлен на несколько месяцев. Как следует из реестра Росздравнадзора, центр Чумакова не выпускал новые серии вакцины с 28 августа по 22 сентября, хотя раньше производил 30-90 тысяч доз в месяц. По данным реестра Росздравнадзора, с момента регистрации вакцины «КовиВак» в феврале по середину августа в России выпустили не более одного миллиона доз препарата (достаточных для вакцинации около 500 тысяч человек). В компании «Нанолек», выступающей партнером по производству вакцины «КовиВак», подтвердили “Ъ”, что «Остановка повлияла на планы «Нанолека», намеревающегося на основе субстанции разработчика массово выпускать вакцину на своих мощностях». Летом в компании оценивали инвестиции в проект в 40 млн руб., обещая запустить в августе производство 5 млн доз до конца года (см. “Ъ” от 25 июня). Теперь в «Нанолеке» признают, что приступят к производству не раньше конца осени.
23 сентября 2021
На базе фармзавода «Синтез» планируется создание индустриального парка
От 250 до 500 млн рублей планируют направить на создание индустриального парка на базе фармацевтического завода «Синтез». Его проектирование завершится до конца 2021 года, сообщил журналистам губернатор региона Вадим Шумков. В феврале министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров предложил построить индустриальный парк на базе фармацевтического завода «Синтез» в Кургане, который является одним из ведущих фармацевтических предприятий в стране (входит в холдинг «Биннофарм Групп»). Сумма, направленная на создание индустриального парка, может увеличиться, отметил губернатор. «Общая площадь данного парка, потенциальная, более 80 га. <…> [На предприятии производится] более 30% отечественных антибиотиков, собственная субстанция — шикарные возможности, но надо иметь уже современные возможности для того, чтобы развиваться и строить новые фармпредприятия на этой же площади», — добавил Вадим Шумков.
23 сентября 2021
Бактериофаги вошли в клинические рекомендации по лечению острого синусита
НПО «Микроген» (входит в холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех) объявляет о том, что лечебные препараты бактериофагов вошли в разработанные Национальной медицинской ассоциацией оториноларингологов и одобренные научно-практическим советом Минздрава России клинические рекомендации по лечению острого синусита. В актуальной редакции документа, которая будет действовать до 2023 года, применение бактериофагов рекомендовано для кормящих и беременных женщин, детей с первых дней жизни, а также для пациентов с хронической соматической патологией. Кроме этого, препараты одобрены в комплексной терапии острого синусита при наличии антибиотикоустойчивости выявленных культур бактерий или индивидуальной непереносимости антибиотиков. Сегодня именно риносинусит является одним из наиболее частых поводов обращения пациентов к оториноларингологу в амбулаторной практике и в стационарах. Обычно заболевание наблюдается на фоне острой респираторной вирусной инфекции, и поэтому для него характерны те же сезонные колебания, что и для ОРВИ. В среднем взрослые переносят от одного до трех эпизодов ОРВИ в год, при этом только у 12% таких пациентов ставят диагноз «острый риносинусит». В отсутствие официальных статистических данных, по очень приблизительным расчетам, заболевание переносят до 10 млн россиян. Синусит – пятая по распространенности причина назначения антибиотиков среди всех заболеваний человека, несмотря на то, что целесообразность использования антибиотикотерапии при таком диагнозе ставится под вопрос. Возникновение патогенных бактерий, устойчивых к большинству доступным в настоящее время антибактериальным препаратам, […]
22 сентября 2021
Тонну кокаина сожгли в филиале «Почеп» завода «Эндофарм»
21 сентября 2021 г. на специализированном участке предприятия почепского филиала «Московского эндокринного завода» в Брянской области начато уничтожение изъятой в ходе межведомственной операции из незаконного оборота партии кокаина, общий вес которой составляет около тонны, — сообщается в пресс-релизе компании Эндофарм. Ранее портал ФармПром.РФ писал о введении в эксплуатацию специализированного производственного участка в филиале «Почеп». Производственный участок оборудован промышленным инсинератором для уничтожения любых форм изъятых из незаконного оборота либо конфискованных наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, производительностью до 50 кг твердых и до 20 кг жидких форм в час, а также помещением для размещения межведомственной комиссии и техническими средствами обеспечения контроля процесса уничтожения. Технология, предусматривающая сжигание (при 800 градусах) с последующим дожигом (при 1200 градусах) и химической обработкой зольного остатка, позволяет полностью уничтожить наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры. Обезвреженный зольный остаток далее передается для захоронения на специальном полигоне. Система активной фильтрации исключает возможность выброса загрязняющих веществ в атмосферный воздух. Условия хранения подлежащих уничтожению наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в филиале «Почеп» полностью соответствуют требованиям, установленным Федеральной службой войск национальной гвардии Российской Федерации совместно с Министерством внутренних дел Российской Федерации к технической укрепленности помещений и оснащению инженерно-техническими средствами охраны. Уничтожение осуществляется в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, […]
21 сентября 2021
В филиале «Почеп» завода «Эндофарм» введено в эксплуатацию специальное производство
По поручению Минпромторга России в филиале «Почеп» ФГУП «Московский эндокринный завод» введен в эксплуатацию специализированный производственный участок, предназначенный для уничтожения изъятых из незаконного оборота либо конфискованных наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Технология позволяет полностью уничтожить наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, система активной фильтрации исключает возможность выброса загрязняющих веществ в атмосферный воздух, — сообщает пресс-служба Губернатора и Правительства Брянской области. С ходом реализации проекта ознакомились Губернатор Брянской области Александр Богомаз, первый заместитель Министра промышленности и торговли РФ Василий Осьмаков, председатель Брянской областной Думы Валентин Суббот, главный федеральный инспектор по Брянской области Андрей Дьячук, начальник УМВД России по Брянской области Владислав Толкунов, врио заместителя Губернатора Брянской области Николай Лучкин, врио заместителя Губернатора Брянской области Олег Набока, генеральный директор ФГУП «Московский эндокринный завод» Михаил Фонарев, заместитель Генерального директора — директор филиала «Почеп» Дмитрий Матросов, заместитель начальника Главного управления по контролю за оборотом наркотиков Министерства внутренних дел РФ Сергей Сотников. Условия хранения подлежащих уничтожению наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в филиале «Почеп» полностью соответствуют требованиям, установленным Федеральной службой войск национальной гвардии Российской Федерации совместно с Министерством внутренних дел Российской Федерации. Как отметил первый заместитель Министра промышленности и торговли РФ Василий Осьмаков, перспективы предприятия огромны: Мы рассматриваем Московский эндокринный […]
21 сентября 2021
R&D-центр «НоваМедика Иннотех» обновил производственную лицензию
R&D-центр «НоваМедика Иннотех» успешно прошел аудит Министерства промышленности и торговли и получил обновленную и расширенную производственную лицензию на осуществление производства лекарственных средств, которая даёт новые контрактные возможности и позволяет в дополнение к прежнему перечню работ также осуществлять первичную и вторичную упаковку биологических препаратов, сообщает Медиа-центр, НоваМедика. Производственная мощность R&D-центра «НоваМедика Иннотех» — до 120 млн лекарственных единиц в год (таблетки, капсулы, твердые желатиновые капсулы с различным наполнением: микро-таблетки, пеллеты, гранулы, порошки). Производственные и лабораторные возможности R&D-центра позволяют осуществлять масштабирование технологических процессов, трансфер технологий, изготовление образцов для клинических исследований и также коммерческий выпуск твердых лекарственных форм. Производственные участки Иннотеха оснащены передовым оборудованием, позволяющим выпускать не только дженерики, но и препараты класса smart innovations.
20 сентября 2021
На выставке «Жизнь с вирусами» представили экспонаты из музея «Микрогена»
Подлинные исторические экспонаты с уфимского, пермского и томского филиалов предприятия «Микроген», представили на выставке «Жизнь с вирусами», организованной холдингом «Нацимбио» Госкорпорации Ростех и Политехническим музеем. Торжественное мероприятие по поводу открытия выставки состоялось в Москве 16 сентября с участием заместителя министра здравоохранения России Олега Гриднева, генерального директора «Нацимбио» Андрея Загорского и генерального директора Политехнического музея Елены Проничевой. В «Микрогене» рассказали: Наша компания обладает совершенно уникальным опытом в сфере разработки вакцин и других иммунобиологических препаратов. По сути, некоторые предприятия стояли у истоков развития российской вирусологии. Возраст четырех из девяти филиалов превышает 100 лет! Мы бережно храним производственные «артефакты», относящиеся к тому или иному периоду и собираем в коллекции для наших собственных музеев. Мы с большим удовольствием передали часть своей коллекции на время работы выставки. В числе привезённых в Москву подлинных экспонатов – микроскопы и образцы старинной лабораторной посуды, центрифуги, реометры, весы и ряд других предметов, которые применялись в производстве и научных исследованиях предприятий «Микрогена» в 20 веке. Выставка стартовала в 67 павильоне «Карелия» 17 сентября и продлится до 20 декабря 2021 года. Экспозиция разработана с участием ведущих российских специалистов в сфере вирусологии, эпидемиологии и социологии и опирается на данные исследований. Среди них — директор Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний имени […]
19 сентября 2021
«Нанолек» открыл Центр ранней разработки вакцин и биологических препаратов
Российская биофармацевтическая компания с собственным высокотехнологичным производством полного цикла по стандартам GMP и ISO 17 сентября объявила об открытии собственного Центра ранней разработки вакцин и биологических препаратов в подмосковном наукограде Пущино. В торжественном открытии центра приняли участие Первый заместитель Министра промышленности и торговли РФ Василий Осьмаков, Директор Департамента государственного регулирования обращения ЛС Минздрава РФ Филипп Романов, Министр инвестиций, промышленности и науки Московской области Екатерина Зиновьева, Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Станислав Наумов, Президент компании «Нанолек» Владимир Христенко. R&D-центр «Нанолек» создан на базе Института биологического приборостроения с опытным производством Российской академии наук и будет заниматься разработкой вакцин, химических и биотехнологических лекарственных препаратов, в том числе для терапии орфанных и онкологических заболеваний. В новом R&D-центре в Пущино планируется вести разработку вакцин против опоясывающего лишая, папилломавируса человека и комбинированной вакцины против COVID-19 и гриппа. Владимир Христенко уточнил, что этот препарат пока на ранней стадии разработки. В планах у нас есть разработка комбинированной вакцины против коронавируса и гриппа, но это, скажем так, пока совсем ранняя-ранняя история. Он уточнил, что пока речь идет об изучении возможности создания подобной вакцины, а не о производстве. По сути, это самая ранняя разработка, которая в лучшем случае дойдет до рынка даже при существующих регуляторных, скажем так, послаблениях в перспективе […]
17 сентября 2021
На «Р-Фарм» запустили производство вакцины AstraZeneca по контракту для экспорта
Высокотехнологичные заводы группы компаний «Р-Фарм» предоставляют широкие возможности по выпуску большинства видов продукции, наиболее востребованных системой здравоохранения: лекарственных средств, активных фармацевтических субстанций, лабораторного оборудования, а также высокотехнологичных медицинских систем. Именно это обстоятельство делает «Р-Фарм» одним из самых востребованных и надежных партнеров для международных производителей лекарственных средств в том числе и вакцин. Так, в настоящее время «Р-Фарм» начала производство вакцины против коронавируса по лицензии Оксфордского университета и AstraZeneca для экспортных целей, внутренний рынок полностью обеспечен российскими продуктами, — сообщил журналистам первый замглавы Минпромторга Василий Осьмаков. О сотрудничестве «Р-Фарм» и англо-шведской фармкомпании «АстраЗенека» было объявлено в июле 2020 года. Стороны договорились организовать производство вакцины, разработанной в Оксфордском университете, на площадке «Р-Фарм» в Ярославле. Ранее, в мае текущего года, генеральный директор ГК «Р-Фарм» Василий Игнатьев сообщил, что первые партии вакцины от коронавируса «Р-Кови», произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании AstraZeneca и Оксфордского университета, отправятся на экспорт в течение июня. Он пояснил, что весь объем вакцины «Р-Кови», который будет производиться в России, составит несколько сотен тысяч вакцин ежемесячно и будет поставляться на экспорт.
16 сентября 2021
Образовательный проект ГК «Промомед» продолжает активно развиваться
25 студентов-первокурсников направления «Химическая технология синтетических и биологических активных веществ» приступили к занятиям, став пятым набором учащихся в рамках образовательного проекта. 1 сентября кафедра «Химии и технологии физиологически активных веществ» на базе МГУ им. Огарева — базовая кафедра АО «Биохимик» группы «Промомед», вновь открыла свои двери студентам. Как и ранее, «за парты» сели не только вчерашние школьники, но и действующие сотрудники завода «Биохимик», для прохождения программы профессиональной переподготовки. В этом году ряды преподавателей пополнили лучшие специалисты завода, настоящие профессионалы своего дела. Директор по производству Алексей Ключников и руководитель отдела обеспечения качества Валерия Анайкина проведут ряд лекций и семинаров об организации производства по стандартам GMP и асептических процессах. Знакомство с общей спецификой производства «Биохимика» и изучение технологии выделения и очистки БАВ пройдет под руководством специалиста по хроматографии ГК «Промомед» Валерия Федорова. Для сотрудников, пришедших на переквалификацию, подготовлена обновленная программа – «Химическая технология синтетических биологически активных веществ». На данный момент обучение проходит 88 человек, из них 75 – студенты МГУ им. им. Огарева, 13 – сотрудники ГК «Промомед», повышающую свою квалификацию. Весной 2022 года состоится первый выпуск кафедры «Химии и технологии физиологически активных веществ» МГУ им. Огарева, студентов которого ждут рабочие места в ГК «Промомед».
16 сентября 2021
Завод «Медсинтез» подготовил производство для выпуска вакцины «Спутник V», но…
НИЦЭМ имени Гамалеи запускает производство вакцины«Спутник V» по всему миру, но почему-то пока не торопится делать это в Свердловской области. При этом площадка в Новоуральске уже полностью готова. Руководство «Медсинтеза» ждет соответствующего разрешения на выпуск. Об этом пишет Сетевое издание Екатеринбурга «66.ru» Еще в августе 2021 г. Новоуральский завод «Медсинтез» подготовил производственный участок и выпустил тестовую партию вакцины «Спутник V». После этого предприятие должно было начать производство коммерческих партий препарата, однако этого пока так и не произошло. По словам председателя совета директоров предприятия Александра Петрова, работа по этому вопросу с НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи продвигается небыстро: Они, по сути, должны дать отмашку. Но сейчас запускают производство по всему миру и сильно перегружены. Поэтому по нам процесс идет очень медленно Петров не смог назвать даже ориентировочные сроки запуска производства вакцины от коронавируса. При этом уточнил, что «Медсинтез» в состоянии выпускать до миллиона доз в месяц и поставлять их в те регионы, которые заявит НИЦЭМ. По словам источников 66.RU, «Спутник V» завод должен был начать делать еще зимой 2020 года, но конвейер не смогли запустить вовремя. В то время Петров отвечал: Да, у нас сразу не было некоторых необходимых вещей, но никакие сроки мы не срывали и сейчас производственный участок полностью […]
16 сентября 2021
Новый инвестиционный проект по выпуску кардиопрепаратов запускает «Фармасинтез»
В рамках нового проекта «Создание производства кардиологических лекарственных препаратов», который будет реализован на заводе «Фармасинтез-Тюмень», планируется выпуск 36 наименований лекарственных препаратов в различных дозировках и лекарственных формах для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Об этом сообщил Викрам Пуния, президент группы компаний «Фармасинтез» на пресс-туре по тюменскому предприятию. Плановый объем инвестиций проекта 4,325 млрд руб. Это позволит сократить долю импорта кардиологических препаратов на российском рынке, которая в настоящий момент составляет более 70%. Будущее производство позволит закрыть около 20% потребности в лекарственном обеспечении России. Субсидия на приобретение оборудования, подключение коммуникаций, строительство дороги, любые возникающие вопросы решаются очень быстро и продуктивно, добавил он. Источник: Тюменская Линия
15 сентября 2021
Группа компаний «Ниармедик» с чистым долгом 5,9 млрд рублей была продана за один рубль
Акционерная финансовая корпорация «Система» объявила о приобретении Группы компаний «Ниармедик».
15 сентября 2021
800 рабочих мест предоставит «Фармасинтез-Тюмень» для нового производства
Группа компаний «Фармасинтез» готовится к запуску в Тюменской области производства гормональных лекарственных препаратов на заводе «Фармсинтез-Тюмень». Производственную площадку посетили заместитель председателя правительства России Юрий Борисов, полномочный представитель президента в УрФО Владимир Якушев и губернатор Александр Моор, сообщает Сетевое издание «Тюменская линия». Планы о строительстве в Тюменской области завода по производству гормональных препаратов «Фармасинтез» были озвучены еще в 2018 году. По словам президента компании Викрама Пунии: Одно из самых крупных предприятий такого рода в Европе было возведено за 2 года. Россия является поставщиком за границу данных препаратов на сумму почти 50 млрд рублей. Мы планируем также выйти на международный рынок. Общий объем инвестиций в проект составил порядка 4 млрд руб. Во время пресс-подхода Викрам Пуния отметил: В ближайшее время мы получим разрешение на ввод завода в эксплуатацию и затем запустим его на полную мощность. Всего будет выпускаться сорок наименований лекарственных препаратов. Благодаря реализации проекта ожидается сокращение доли импорта гормональных препаратов, которая в настоящий момент составляет более 95%. На презентации цеха по производству гормональных лекарств, который будет запущен в ноябре на базе завода «Фармасинтез-Тюмень», генеральный директор предприятия Алексей Глушаков сообщил о том, что в данный момент 650 человек набирают и обучают для работы на новой площадке завода. С его выходом на полную […]
15 сентября 2021
Статья о российском оригинальном препарате «Полиоксидоний» вышла в журнале IDTM
Полиоксидоний (азоксимер бромид) – оригинальный препарат комплексного действия, который уже более 20 лет успешно используется для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний в России и за рубежом, в том числе в странах ЕС.
15 сентября 2021
Минздрав Беларуси одобрил применение оригинального препарата компании BIOCAD
Оригинальный препарат левилимаб (торговое наименование Илсира®) — ингибитор рецептора ИЛ-6 для лечения ревматоидного артрита и синдрома высвобождения цитокинов при тяжелом течении новой коронавирусной инфекции (CОVID-19), разработанный компанией BIOCAD, получил регистрацию в Республике Беларуси, сообщает пресс-центр BIOCAD. Левилимаб является оригинальным российским генно-инженерным биологическим препаратом, блокирующим рецептор интерлейкина-6 (ИЛ-6р), уже более года применяется для терапии синдрома высвобождения цитокинов при тяжелом течении новой коронавирусной инфекции (CОVID-19). Регистрация данного показания основана на результатах клинического исследования 3 фазы № BCD-089-4/CORONA, в котором приняли участие 206 пациентов из России. В июне 2021 года левилимаб зарегистрирован (в России) для терапии ревматоидного артрита умеренной или высокой степени активности у взрослых с отсутствием адекватного ответа на терапию одним или несколькими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами (в составе комбинированной терапии с метотрексатом и/или другими синтетическими базисными противовоспалительными препаратами) по результатам клинических исследований 2 и 3 фаз № BCD-089-2/AURORA и BCD-089-3/SOLAR, в которых приняли участие 259 пациентов из России и Беларуси. Левилимаб изначально разрабатывался российской биотехнологической компанией BIOCAD для терапии ревматоидного артрита, но благодаря способности ингибиторов ИЛ-6р купировать цитокиновый шторм, возникающий при коронавирусной инфекции, были проведены клинические исследования эффективности и безопасности для расширения показаний. В результате в июне 2020 левилимаб стал первым препаратом класса ингибиторов ИЛ-6р, зарегистрированным в России для лечения осложненного течения […]
15 сентября 2021
Михаил Самсонов: Важным трендом является развитие генных технологий
Здравоохранение будущего — это не о лечении заболевания, а о здоровье, о том, чтобы не заболеть. Как раз новые технологии, в том числе геномные и генные могут нам позволить более раннюю коррекцию.
14 сентября 2021
«Алтайвитамины» планирует увеличить штат на 200 рабочих мест
О планах по развитию компании рассказал генеральный директор Бийского фармацевтического предприятия АО «Алтайвитамины» Александр Балушкин в ходе рабочего визита главы Бийска Александра Студеникина. Двести новых рабочих мест планируется создать на предприятии. Расширение кадрового состава обусловлено трансформацией производства для создания и выпуска новых лекарственных форм и увеличением оборота выпускаемой продукции. Кроме того, руководитель предприятия рассказал о планах создания частного технопарка фарминдустрии в Бийске. На данный момент идет разработка проектов, их согласование с краевыми и федеральными экспертами. В прошлом году благодаря льготному займу Фонда развития промышленности (ФРП) увеличило выпуск асептических средств в индивидуальной упаковке под торговой маркой «Септима». На средства займа компания переоснастило имеющиеся производственные мощности и приобрело дополнительное оборудование для выпуска туб и пластиковых флаконов. Сумма займа ФРП составила 360 млн рублей. АО «Алтайвитамины» — одно из крупнейших фармпредприятий России, ассортимент которого насчитывает около 100 наименований препаратов, биологически активных добавок, пищевых продуктов с биологически активными веществами, косметических средств.
14 сентября 2021
Викрам Пуния: Инновация — это основной приоритет для «Фармасинтеза» в настоящее время
Президент группы компаний «Фармасинтез» Викрам Пуния в интервью для крупнейшей деловой газеты Индии The Economic Times рассказал о разработках инновационных препаратов своего предприятия. Инновация — это основной приоритет для «Фармасинтеза» в настоящее время. И мы больше сейчас денег тратим на разработки, нежели на вывод дженериковых копий, потому что сейчас в стране очень много компаний поменьше, которые работают с дженериками, и они справляются с этой задачей. Уверен, что большие компании сейчас должны взять курс на инновации. По словам главы компании сегодня в разработке находятся несколько препаратов, в первую очередь онкологических, так, например, препарат PF-114 уже находится в третьей фазе клинических испытаний. Кроме того, ведутся работы в направлении хирургии: Препарат в направлении хирургии мы также разрабатываем, проходим третью фазу в России, и подали документы в FDA (Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США) для получения разрешения на первую фазу клинических испытаний. Тоже, кстати, уникальный, очень нужный препарат для предотвращения послеоперационных спаек. Полный цикл исследований препарата «Серогард», о котором рассказал Виерам Пуния, планируется в США и Европе. Препарат выведен на национальную фазу патентования более чем в 170 странах. В случае успешного завершения программы клинических исследований хирурги различных специальностей получат уникальный по своим возможностям препарат, позволяющий предотвратить почти неизбежные в настоящее время осложнения полостных […]
13 сентября 2021
Завод «Такеда» в Ярославле будет питаться солнечной энергией
Завод «Такеда» в Ярославле одна из первых производственных площадок, построенных зарубежными фармацевтическими компаниями в России. Строительство было завершено в сентябре 2012 года, коммерческое производство было запущено в сентябре 2013 года. 8 сентября 2021 года на своем заводе в Ярославле компания «Такеда» запустила солнечную электростанцию мощностью 50 киловатт – завод компании стал первым промышленным объектом в регионе, использующим солнечную энергетику. На станции установлены 128 двусторонних фотоэлектрических модулей повышенной эффективности, способных вырабатывать электроэнергию даже в отсутствие прямых солнечных лучей. Процесс преобразования энергии происходит без шума и негативного воздействия на окружающую среду в виде вредных выбросов и отходов. Крис Бутткус, директор завода «Такеда» в Ярославле, — подчеркнула: Поддержание углеродной нейтральности – одна из важнейших целей устойчивого развития «Такеда». Компания использует восполняемые источники электроэнергии в 12 странах своего присутствия, и теперь Россия вошла в их число. Построенная в Ярославле солнечная электростанция позволит заводу снизить выбросы углерода на 18,6 тонн в год. Срок окупаемости проекта составит 8 лет, но нас воодушевляет возможность улучшить экологию города. Углеродная нейтральность означает, что выбросы углекислого газа не превышают его объемов, поглощаемых лесами и океанами. Она необходима, чтобы замедлить разрушительный для планеты процесс глобального потепления климата. Чтобы достичь углеродной нейтральности, компании сокращают выбросы углекислого газа, используя возобновляемые источники энергии (солнечную […]
13 сентября 2021
ГЕРОФАРМ развивает непрерывную систему наставничества: школа – ВУЗ – предприятие
Совместная разработка и реализация дополнительных предпрофессиональных общеразвивающих программ для школьников, направленных на формирование у них представлений о широком спектре специальностей, востребованных химико-биологическим и фармацевтическим кластером Санкт-Петербурга, а также создание механизмов, обеспечивающих непрерывную систему наставничества: школа – ВУЗ – предприятие запланирована в рамках сотрудничества Петербургской фармацевтической компании ГЕРОФАРМ и школы №197 с углубленным изучением предметов естественнонаучного цикла Центрального района Санкт-Петербурга. Торжественная церемония подписания Соглашения о взаимодействии сторон состоялась 13 сентября 2021 года, — сообщает портал Центрального района Санкт-Петербурга. В церемонии приняли участие Заместитель главы администрации Центрального района Санкт-Петербурга Александр Николаевич Карлов, директор по персоналу компании ГЕРОФАРМ Александра Сергеевна Арендарь и директор школы №197 Татьяна Петровна Гембель. У старшеклассников будут занятия с ведущими экспертами ГЕРОФАРМ, экскурсии на производственные площадки компании и научно-исследовательский центр. Заместитель главы администрации Центрального района Санкт-Петербурга Александр Николаевич Карлов пожелал ребятам удачи и выразил надежду, что новые знания окажутся полезными в будущей профессии: Фармацевтическая отрасль сегодня нуждается в притоке свежих кадров и сил. Дерзайте, и, может быть, именно ваши смелые идеи в будущем окажутся прорывными для российской науки. Директор школы №197 Татьяна Петровна Гембель отметила: Для нас несомненно важно, что профессионалы одной из крупнейших фармацевтических компаний нашего города будут из первых рук передавать знания в сфере фармацевтики и медицины […]
13 сентября 2021
Журналисты посмотрели на новые цеха новоуральского завода Медсинтез
Пройти в само помещение, где изготавливают вакцину от коронавиурса невозможно в следствие строгого соблюдения там санитарных норм и правил. Проще говоря – чтобы не нарушить стерильность и не занести посторонние микробы.
13 сентября 2021
Регистрационное удостоверение получил онкопрепарат компании Промомед
Первым в онко-портфеле группы компаний «Промомед» препаратом, применяемым для терапии онкологических заболеваний, который получил регистрационное удостоверение, стал Капецитабин-Промомед. Разработка и производство препаратов, направленных на терапию онкологических заболеваний — важное стратегическое направление ГК «Промомед», ориентированной на решение значимых медицинских проблем, спасение и существенное улучшение качества жизни пациентов. Петр Белый, Председатель Совета Директоров ГК «Промомед» подчеркнул: Развитие онко-направления требует от всей команды сверхусилий – это и расширение производства, и развитие персонала, и, конечно, огромная научная и исследовательская деятельность. Часть этого пути уже пройдена, первые результаты и первая регистрация получены. Капецитабин является препаратом первой линии при терапии рака желудка, толстого кишечника и широко применяется для лечения рака молочной железы, резистентного к другим видам химиотерапии. Он оказывает избирательное противоопухолевое действие – в основном на пораженные клетки, при этом влияние на здоровые ткани органов — минимальное. За счет качества субстанции и современных технологий производства «Промомед» обеспечивает высокую эффективность и улучшенный профиль безопасности лекарственных средств. Петр Белый отметил: В онкотерапии безопасность лекарств – значимый резерв для улучшений. На каждой из линий химиотерапии, начиная со второй, нежелательные явления, связанные с применением препаратов, начинают конкурировать, а то и превышать терапевтическую пользу. Соответственно, если мы улучшаем переносимость препаратов у пациентов, большее количество пациентов может излечиться или увеличить продолжительность жизни […]
13 сентября 2021
Стандартные образцы Эндофарм получили регистрацию в качестве межгосударственных стандартных образцов
В июле 2021 г. на 59-м заседании Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации дополнительно 17 национальных стандартных образцов Российской Федерации, разработчиком и производителем которых является «Эндофарм», признаны в качестве межгосударственных стандартных образцов (МСО) и зарегистрированы в Реестре межгосударственных стандартных образцов состава и свойств веществ и материалов. На сегодняшний день все типы стандартных образцов «Эндофарм» признаны в качестве МСО и могут применяться наряду с национальными стандартными образцам. В работе заседания приняли участие делегации национальных органов по стандартизации, метрологии, оценке соответствия и аккредитации Азербайджанской Республики, Республики Армения, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Кыргызской Республики, Республики Молдова, Российской Федерации, Республики Таджикистан, Республики Узбекистан, а также представители Исполнительного комитета СНГ и Бюро по стандартам. Межгосударственный статус разрешает к применению МСО «Эндофарм» на территории ряда зарубежных стран-участников «Соглашения о согласованной политике в области стандартизации, метрологии и сертификации», что способствует увеличению национального экспорта Российской Федерации, укреплению научно-технических и торгово-экономических связей. Номенклатура производимых «Эндофарм» стандартных образцов составляет 28 наименований, 17 из которых используются при производстве лекарственных препаратов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. В настоящее время у государств – участников Соглашения появилась возможность использования на территории своих стран МСО «Эндофарм», цена которых доступнее, чем СО зарубежных фармакопей. Срок годности каждой серии стандартного образца производства […]
12 сентября 2021
Реализацию инвестпроекта в Редкино высоко оценил губернатор Тверской области
Губернатор Тверской области Игорь Руденя ознакомился с работой фармацевтического производства ООО «ФармКонцепт» в поселке Редкино Конаковского района. В осмотре также приняли участие советник Президента РФ Владимир Васильев, ВРИО заместителя Cекретаря Генерального совета партии «Единая Россия», депутат Законодательного Собрания Тверской области Констин Буевич и депутат Совета депутатов Городенского сельского поселения Конаковского района Роман Щеглов. В феврале 2017 года на Российском инвестиционном форуме в Сочи между Правительством Тверской области и ООО «ФармКонцепт» было заключено соглашение о сотрудничестве в реализации проекта по расширению и модернизации производства антибиотиков в регионе. Заявленный объем инвестиций – 830 млн рублей. По итогам осмотра Игорь Руденя отметил: Инвесторы выполняют свои обязательства. Сегодня увидели, как работает современное производство: оно отвечает мировым стандартам выпуска лекарственных препаратов. Важно, что на территории Тверской области есть такая компетенция в промышленности. В рамках инвестпроекта модернизированы цеха по производству антибиотиков и рассыпке стерильных субстанций. Введено в эксплуатацию здание еще одного цеха, здесь идут пуско-наладочные работы на линии твердых лекарственных форм. Также созданы две современные лаборатории: контрольно-аналитическая и микробиологическая. Запуск цеха в полном объеме запланирован в марте 2022 года. В 2022 году планируется расширить перечень выпускаемой продукции, начать строительство основного цеха синтеза субстанции для изготовления лекарственных средств. Сейчас ее поставляют из-за рубежа. Также будет создан складской […]
12 сентября 2021
В Малайзии будут производить вакцину от гриппа по российской технологии
9 сентября с.г., компания Malaysia Vaccines and Pharmaceuticals Sdn Bhd (MVP Healthcare) объявила о начале активной фазы проекта, реализуемого совместно с Санкт-Петербургским научно-исследовательским институтом вакцин и сывороток ФМБА России (СПбНИИВС), по созданию в Малайзии производства вакцин от гриппа. Объем инвестиций в проект оценивается в 50 миллионов долларов США. Исполнительный директор MVP Healthcare Рашида Ибрагим сказала: На сегодняшний день MVP Healthcare – единственная компания, производящая ветеринарные вакцины полного цикла в Малайзии. Опыт производства вакцин на основе куриных эмбрионов делает ее наиболее подходящей организацией для трансфера технологии производства гриппозных вакцин для человека… Компания рассматривает возможность создания портфеля сертифицированных халяльных вакцин. Малазийская компания заинтересована в трансфере российской технологии производства четырехвалентной вакцины против гриппа «Флю-М Тетра» полного цикла. Мощность нового производства, расположенного в долине Кланг (штат Селангор) составит до 10 миллионов доз вакцины в год. Это будет первый проект производства вакцины для человека в Малайзии. В апреле текущего года в целях реализации проекта был подписан трехсторонний меморандум о взаимопонимании между MVP Healthcare, российским Санкт-Петербургским научно-исследовательским институтом вакцин и сывороток и фармацевтической компанией TechInvention Lifecare из Индии, обеспечивающей инжиниринг проекта. Подготовительные работы по проекту завершились в начале сентября. Генеральный директор TechInvention Lifecare Сайед Ахмед сказал: Наша цель — создать инфраструктуру отвечающую всем международным требованиям для […]
12 сентября 2021
Вакцина «Ультрикс Квадри» стала доступна для пациентов всех возрастных категорий
Минздрав России одобрил вакцину «Ультрикс Квадри» производства предприятия «ФОРТ» холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех для иммунизации людей старше 60 лет. Ранее препарат был допущен для вакцинации детей самого младшего возраста и беременных женщин. Таким образом, в текущем эпидемическом сезоне вакцина стала доступна для пациентов всех возрастных категорий, сообщает пресс центр Ростех. Вакцина «Ультрикс Квадри» обеспечивает защиту от четырех актуальных штаммов вируса гриппа – двух подтипов вируса A (A/H1N1+ A/H3N2) и двух вирусов гриппа В 2-х линий (B/Ямагата + В/Виктория). Препарат содержит по 15 мкг антигенов каждого штамма в одной дозе — всего 60 мкг. Именно такой состав рекомендован Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для включения в инактивированные вакцины. Производится «Ультрикс Квадри» на заводе «ФОРТ» холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех по технологии полного цикла с соблюдением международных стандартов GMP. Препарат не содержит консервантов, стабилизаторов и адъювантов – веществ, используемых для усиления иммунного ответа. «Возрастная группа «60+» стала последней в очередности проведения клинических исследований препарата, подтвердивших его высокие защитные свойства. У всех добровольцев «Ультрикс Квадри» выработались высокие значения антител к вирусам гриппа, при этом ни у кого из них не было зарегистрировано осложнений или серьезных побочных эффектов», – рассказал генеральный директор холдинга «Нацимбио» Андрей Загорский. Биофармацевтическая компания «ФОРТ» – крупнейший производитель вакцин против гриппа в […]
12 сентября 2021
На заводе «Биохимик» состоялся запуск модернизированной линии по производству ТЛФ
4 сентября 2021 г. на заводе «Биохимик» группы компаний «Промомед» был дан старт работе новой линии, которая позволит нарастить выпуск препаратов, в том числе антиковидного портфеля.
12 сентября 2021
На фармацевтическом заводе имени академика Филатова введено внешнее управление
Инициатором банкротства Завода имени академика В. П. Филатова выступил UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, выдавший в 2010 году кредит на строительство производства лекарств в Ленинградской области
10 сентября 2021
Новую версию моечно-дезинфекционной машины представил ТЗМОИ
Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов — АО «ТЗМОИ», с главной производственной площадкой на территории Особой экономической зоны «Технополис «Москва», представил новую версию моечно-дезинфекционной машины, которая облегчит уход за изделиями медицинского назначения и снизит уровень инфекций в медпрактике, — сообщил генеральный директор столичной ОЭЗ Геннадий Дегтев. Об этом пишет пресс-служба ОЭЗ «Технополис «Москва» Компактная установка от АО «ТЗМОИ» – машина, которая полностью автоматизирует процесс мойки и дезинфекции изделий в фармацевтической, ветеринарной, медицинской и в том числе стоматологической практике. Ее базовая версия доказала свою эффективность, и в 2021 году модель модернизировали, доработав функционал. Теперь машина представляет универсальный конструктор, для работы в различных конфигурациях: со смотровым окном из жаропрочного стекла или на подставке из нержавеющей стали. В нее также можно встроить принтер для фиксации циклов дезинфекции или дополнительный дозирующий насос для химических средств. Геннадий Дегтев рассказал: В столичной ОЭЗ сложился мощный кластер медицинских технологий, в котором работают более 20 компаний. Среди его результатов – инновационные установки для мойки и дезинфекции медицинских принадлежностей. В условиях пандемии потребность в таких технологиях резко возросла, а рабочее состояние медицинских инструментов стало особенно важным. За прошлый год ТЗМОИ поставил во все регионы страны 250 единиц оборудования для инфекционного контроля, что на 15% больше, чем в 2019 году. […]
10 сентября 2021
Новый завод «Спутник Технополис» выпустил первые миллионы доз вакцины «Спутник V»
Еще одной важной победой компании стал запуск масштабного производства вакцины Спутник V менее чем за полгода. В августе новый завод «Р-Фарм» «Спутник Технополис» выпустил первые миллионы доз вакцины Спутник V
10 сентября 2021
Производство мягких лекарственных форм запущено в Новосибирской области
В рабочем поселке Сузун начал работу производственный корпус, построенный новосибирской компанией Renewal («Производственная фармацевтическая компания Обновление»). В линейку Renewal входит более 130 препаратов из основных терапевтических групп. На площадке будут выпускаться мягкие лекарственные формы — мази, гели, линименты, а также антисептические растворы, порошки и настойки. В ассортимент мягких лекарственных форм вошли такие популярные препараты как ацикловир, тетрациклин, троксерутин, декспантенол – всего в этой категорию войдут более 20 новых наименований. Лекарства будут производиться для всей России – в перспективе компания рассчитывает на долю до 15% на рынке мягких лекарственных форм РФ. В планах на 2021-2022 год – производить по 18 млн упаковок в год, – сказано в пресс-релизе компании. Владимир Гречкин, исполнительный директор фармпроизводства Renewal, отметил: Под торговой маркой Renewal на фармацевтическом рынке РФ представлено уже более 150 лекарственных препаратов, доступных для населения практически в каждой аптеке страны. На данный момент на площадках Renewal производится более 20 различных лекарственных форм, и ассортимент продолжает расширяться не только внутри них, но и за счет новых видов производств. В этом году новой категорией стали мягкие лекарственные формы – мази, гели, линименты, крема. Представители компании говорят о планах получить значительную долю рынка по этой продукции уже в течение первого года запуска производства. Новое высокотехнологичное производство […]
9 сентября 2021
«Р-Фарм» и ДВФУ намерены совместно разрабатывать инновационные лекарственные препараты
Группа компаний «Р-Фарм» и Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ) объявили о подписании соглашения о намерениях по совместному исследованию тихоокеанской флоры и фауны в целях создания и разработки инновационных лекарственных препаратов. Реализация проекта намечена в рамках Стратегии развития фармацевтической промышленности на период до 2030 года, разработанной и утвержденной Министерством промышленности и торговли РФ. Генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев подчеркнул: Мы видим серьезные перспективы в части сотрудничества с партнерами из Дальневосточного университета, крупного центра, обладающего мощной научно-исследовательской базой. Конвергенция этих ресурсов и уникального опыта «Р-Фарм» в области создания и клинической разработки оригинальных молекул имеет большой потенциал для появления новых прорывных препаратов. Исполняющий обязанности ректора ДВФУ Алексей Кошель отметил: ДВФУ обладает современной научно-исследовательской базой, многолетним опытом проведения исследований в области медицинской химии и медицины, поэтому мы заинтересованы в запуске проекта по исследованию флоры и фауны Тихого океана и разработке новых лекарственных препаратов. Уверен, что нам удастся достичь поставленных целей вместе с «Р-Фарм», который имеет большой опыт клинической разработки, производства и дистрибуции лекарственных средств на территории России. Поиск новых лекарственных соединений морского происхождения, в том числе, противораковых, — одно из приоритетных направлений ДВФУ, реализуемое в Институте наук о жизни и биомедицины. Развитие научных проектов обеспечивается формированием в университете медицинского кластера, который включает самый современный на […]
9 сентября 2021
2,5 млрд рублей «Биннофарм Групп» инвестирует в создание современного R&D-центра
Проект предполагает создание центра фармацевтической разработки препаратов химического синтеза и центра разработки биотехнологических препаратов.
8 сентября 2021
Новое производство вакцин и препаратов плазмы крови будет создано в Перми
На базе «Микрогена» будет реализована масштабная инвестиционная программа, важной частью которой станет создание на предприятии в Перми нового производства вакцин и препаратов плазмы крови
8 сентября 2021
Solopharm увеличивает мощность производства преднаполненных шприцев
Осенью 2021 года фармацевтическая компания Solopharm запускает вторую линию по производству преднаполненных шприцев EVA2
8 сентября 2021
Выручка курганского ОАО «Синтез» за первое полугодие 2021 года превысила 7,8 млрд рублей
Чистая прибыль завода «Биннофарм Групп» в Кургане выросла более чем в 3 раза и составила 2,4 млрд рублей по итогам 6 месяцев 2021 года по сравнению с первым полугодием 2020 года.
8 сентября 2021
BIOCAD производит и поставляет вакцину «Спутник Лайт» по заказу Минздрава
в Петербурге запущено производство вакцины для профилактики коронавирусной инфекции «Спутник Лайт» по заказу Минздрава
8 сентября 2021
«БелАгроГен» планирует запустить новое производство по выпуску ветпрепаратов
Новая структура расположится в отдельно стоящем модернизированном здании, где разместятся несколько участков: производственный, оперативного складирования, упаковки и фасовки во вторичную упаковку для потребителя.
7 сентября 2021
«Алкор Био» подтвердил соответствие стандарту ISO 13485:2016
Группа компаний «Алкор Био», российский разработчик и производитель наборов реагентов и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и ПЦР, в ходе аудиторской проверки подтвердила соответствие требованиям международного стандарта ISO 13485, версия 2016 года. В компании сообщили, что переход на новую, следовательно, и более жесткую в части предъявляемых требований, версию этого стандарта произошел в ГК Алкор Био в 2017 году. Надзорный аудит на соответствие требованиям международного стандарта ISO 13485:2016 проводил один из мировых лидеров в области сертификации – Регистр Ллойда («Lloyd’s Register EMEA» Великобритания). Участие в аудите приняли четыре компании группы Алкор Био: «Компания Алкор Био», «Алкор Био», «Вега» и «Алкор Импэкс». Аудит прошел успешно и подтвердил стремление Группы компаний Алкор Био к постоянному улучшению системы менеджмента качества и к наиболее полному удовлетворению потребностей клиентов. В ходе аудита проверки коснулись всей системы менеджмента качества, от разработки до продаж, производства, в том числе – новых промышленных площадок, планирования, метрологического контроля, документации, персонала. Аудит, как и сама сертификация — дело добровольное и финансово довольно затратное, основная цель этих процедур — подтвердить способность организации поставлять медицинские изделия, отвечающие всем требованиям (как потребителей, так и регулирующих организаций), которые применимы к этому виду продукции, уточнили в компании.
7 сентября 2021
Минздрав Армении одобрил применение вакцины «Спутник Лайт»
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил об одобрении применения российской однокомпонентной вакцины против коронавируса «Спутник Лайт» Министерством здравоохранения Республики Армения. «Спутник Лайт» является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа (rАd26)) вакцины «Спутник V». Вакцинация препаратом «Спутник Лайт» позволит ограничить распространение коронавируса в стране и ускорит создание популяционного иммунитета. В феврале 2021 года в Армении была одобрена двухкомпонентная вакцина «Спутник V». «Спутник Лайт» демонстрирует высокую безопасность и эффективность в ходе вакцинации населения в целом ряде стран. В частности, данные Министерства здравоохранения провинции Буэнос-Айрес (Аргентина) показали эффективность применения вакцины «Спутник Лайт» на уровне 78,6-83,7% при вакцинации пожилых людей. В Парагвае, согласно данным Минздрава страны, эффективность препарата составила 93,5% в ходе массовой вакцинации. Благодаря высокой безопасности и эффективности в ряде стран вакцина «Спутник Лайт» в настоящее время применяется не только самостоятельно, но и изучается в комбинированном применении с препаратами других производителей. Впервые подход гетерогенного бустирования («вакцинного коктейля» с применением аденовируса человека 26-го серотипа как первого компонента и 5-го серотипа в качестве второго компонента) был применен в основе первой в мире зарегистрированной вакцины против коронавируса «Спутник V». С учетом успеха подобного подхода для обеспечения стойкого и долгосрочного иммунитета против новой коронавирусной инфекции РФПИ первым в мире выступил с инициативой партнерства с другими производителями […]
7 сентября 2021
Открываются новые специальности для обеспечения кадрами предприятий «Эндофарм»
С целью подготовки квалифицированных кадров химико-технологического профиля для филиалов ФГУП «Московский эндокринный завод» (Эндофарм) — «Почеп» и «Первомайское», Предприятие реализует программу целевого обучения и расширяет взаимодействие с образовательными организациями Брянской области. Подготовку специалистов для обеспечения работы лабораторного комплекса филиалов Эндофарм осуществляет совместно с ГБПОУ «Почепский механико-аграрный техникум» (ПМАТ), реализуя с 2021 года совместную программу обучения студентов по профессии «Лаборант по контролю качества сырья, реактивов, промежуточных продуктов, готовой продукции, отходов производства». 1 сентября заместитель Генерального директора Эндофарм – директор филиала «Почеп» Дмитрий Матросов поздравил студентов нового направления ПМАТ с началом учебного года и пожелал будущим лаборантам успехов в освоении востребованной профессии, трудолюбия и стремления к постоянному развитию. В 2022 году ПМАТ совместно с Эндофарм планируется открытие двух новых направлений обучения по специальностям среднего профессионального образования: «Химическая технология органических веществ» и «Оператор технологических установок». Взаимодействие с брянскими учебными заведениями по вопросам подготовки и переподготовки персонала позволит филиалам Эндофарм обеспечить приток высококвалифицированных молодых специалистов, а областным учебным организациям расширить свои компетенции в образовательном процессе.
6 сентября 2021
Бахрейн одобрил ревакцинацию препаратом «Спутник Лайт»
Власти Бахрейна разрешили использование вакцины «Спутник Лайт» от COVID-19 в качестве бустерной дозы для проведения программы ревакцинации в стране. Российская вакцина, как сообщило государственное информационное агентство Бахрейна, впервые получила одобрение в качестве третьей дозы. По сообщению информационного агентства, ревакцинация была одобрена для использования среди лиц старше 18 лет и по крайней мере через шесть месяцев после получения второй дозы вакцины «Спутник V». Бахрейн и соседняя с ним страна Персидского залива, Объединенные Арабские Эмираты, уже одобрили ревакцинацию с использованием вакцины компаний Pfizer-BioNTech. По данным агентства Reuters, число случаев заражения COVID-19 в небольшом государстве снижается, в настоящее время достигая 3% от пика, при этом в среднем каждый день регистрируется 95 новых случаев заражения. На данный момент в стране введено почти 2,5 млн доз вакцин от COVID-19, всего в стране проживает 1,7 миллиона человек, а значит этого достаточно, чтобы привить около 76% населения, при условии, что каждому человеку требуется две дозы. Однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт» зарегистрирована в России в начале мая, ее эффективность составила 79,4%, что выше, чем у многих вакцин, требующих двух уколов. Препарат «Спутник Лайт» — это первый компонент вакцины «Спутник V». Серьезных нежелательных явлений после иммунизации препаратом не зарегистрировано.
6 сентября 2021
Производители БАДов и субстанций стали победителями премии «Экспортер года» в ДФО
Единая окружная конкурсная комиссия Всероссийской премии «Экспортер года» определила 10 победителей в Дальневосточном федеральном округе. По решению комиссии, состоящей из представителей федеральных министерств, АО «Российский экспортный центр» (РЭЦ) и предпринимательских объединений, победителями стали как предприятия малого и среднего бизнеса, так и крупные промышленные предприятия, включая и представителей фармацевтической промышленности. Премия присуждается организациям и индивидуальным предпринимателям, достигшим наибольших успехов в осуществлении экспорта несырьевых неэнергетических товаров, работ, услуг, а также результатов интеллектуальной деятельности. <…> особенно интересен медицинский сегмент. В Приморском крае из уникальных морских организмов производятся востребованные в 6 странах биоактивные добавки. В Амурской области при комплексной переработке древесины добываются природные субстанции для фармакологии. Медицинские услуги из Амурской области, включающие продукцию новых технологий, экспортируются от Сербии до Флиппин. «Экспортеры года» с Дальнего Востока ярко свидетельствуют, что Россия давно и далеко вышла за рамки сырьевого экспорта. И этот процесс будет расширяться, поскольку меры государственной поддержки сегодня стимулируют, в первую очередь, именно несырьевой неэнергетический экспорт. Поздравляю победителей и желаю им успехов на федеральном этапе премии, — сказал Василий Осьмаков. Победители окружного этапа были определены в 12 номинациях. Номинация «Экспортер года в сфере агропромышленного комплекса» в категории «малое и среднее предпринимательство». Победитель: ООО «ФармОушен Лаб» (Приморский край) Компания занимается разработкой и производством биоактивных добавок, пищевой […]
3 сентября 2021
В мире только шесть стран обладают технологиями массового производства вакцин от коронавируса
В мире существуют шесть стран, которые обладают технологиями массового производства вакцин от коронавируса — даже меньше, чем число государств с ядерным оружием, заявил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев на II Форуме «Новое Знание», проводимого в рамках Восточного экономического форума. Вакцину и ее значение сложно переоценить, потому что 8 стран в мире, 8-9 по различным оценкам обладают ядерным оружием. И только 6 стран в мире обладают массовыми вакцинными технологиями такими как Спутник. Мы очень рады тому, что мы сумели выбрать как объект инвестиций вакцину Спутник, — отметил Кирилл Дмитриев. По словам Кирилла Дмитриева, когда началась пандемия, РФПИ быстро оценил масштаб угрозы и почти полностью переключился на борьбу с COVID-19. Было принято решение сконцентрироваться на трех направлениях: налаживание массового тестирования, разработка лекарственных препаратов и создание эффективной вакцины. И мы сказали, если мы сумеем достичь успеха там, то безусловно мы будем гордиться и рассказывать нашим внукам о том, что в тяжелое время, мы не просто наблюдали за этой ситуацией, а сделали максимум возможного, — сообщил глава РФПИ. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) основан в 2011 году для инвестиций в акционерный капитал компаний преимущественно на территории России совместно с ведущими иностранными финансовыми и стратегическими инвесторами. Фонд выступает в качестве катализатора […]
3 сентября 2021
Счетная палата: в госзакупках участвуют одни и те же крупные фармкомпании
Счетная палата РФ считает необходимым проработать вопрос об обеспечении условий для участия небольших производителей лекарств в госзакупках, заявила заместитель председателя Счетной палаты Галина Изотова РИА Новости в ходе Восточного экономического форума. Счетная палата считает необходимым проработать вопрос обеспечения условий для участия в закупках лекарственных препаратов отечественных фармпроизводителей, обладающих ограниченными производственными мощностями, — сказала Изотова. По ее словам, в 2020 году лекарства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), выпускали 283 российских производителя. Из них 187 организаций участвовали в государственных закупках на федеральном уровне (66%). При этом на протяжении многих лет в государственных закупках участвуют одни и те же организации, которые являются крупнейшими производителями лекарственных препаратов, — указала аудитор.
3 сентября 2021
ФМБА России представило на ВЭФ инновационные препараты и технологии
Федеральное медико-биологическое агентство представило объединенный стенд с инновационными медицинскими и научными технологиями на отраслевой выставке «Добро пожаловать на Дальний Восток!», проходящей в рамках VI Восточного экономического форума в г. Владивосток. На стенде ФМБА России можно ознакомиться с постгеномными технологиями, уникальными методами диагностики (в том числе новой коронавирусной инфекции) и реагентами на основе достижений генной инженерии, безопасными эффективными средствами профилактики и лечения инфекционных заболеваний, инновационным медицинским оборудованием. Дальневосточный окружной медицинский центр ФМБА России представил возможности отделения реабилитации, восстановительного лечения и спортивной медицины и высокотехнологичное оборудование – велоэргометр, лечебно-диагностическую стойку «Бэк Чек» (инновационная система для диагностики, лечебных тренировок и терапии спины), компьютеризированную систему «Кентавр», предназначенную для развития автохтонной мускулатуры спины при помощи точно воспроизводимой нагрузки, а также портативное оборудование – аппарат для лазерной терапии LasP Basic (лазерный душ), аппарат для магнитотерапии МАГСЕЛЛ, аппарат для электростимуляции лимфатической и венозной систем Ultra Drain и другие. Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России представляет тест-системы и наборы реагентов на основе молекулярно-биологических методов исследований для диагностики инфекционных заболеваний, в частности для диагностики COVID-19. Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства, являющийся ведущим российским разработчиком и производителем вакцин, демонстрирует результаты разработки безопасных и эффективных средств профилактики и лечения инфекционных заболеваний. Среди приоритетных […]
3 сентября 2021
АКРА присвоило «Р-Фарм» кредитный рейтинг «AA»(RU), прогноз — «стабильный»
Кредитный рейтинг АО «Р-Фарм»обусловлен сильной рыночной позицией: компания является крупнейшим дистрибутором лекарственных препаратов на рынке государственных закупок по итогам 2020 года (данные DSM Group). Уровень кредитного рейтинга, присвоенный Аналитическим кредитным рейтинговым агентством (АКРА), объясняется также очень высокой оценкой покрытия процентных платежей и высокой оценкой бизнес-профиля, связанной с высокой диверсификацией по ключевым продуктам, высокой защищенностью исключительных прав по выпускаемым лекарственных препаратов, а также сложностью и трудоемкостью повторения бизнес-модели компании. Сдерживающее влияние на рейтинг оказывает средняя оценка денежного потока. «Р-Фарм» — одна из крупнейших фармацевтических компаний в России, предлагает комплексные решения для системы здравоохранения: специализируется на исследованиях, разработке, производстве лекарственных средств, лабораторного оборудования и медицинской техники. Агентство отмечает стабильный спрос на портфель выпускаемых компанией лекарственных препаратов, основная доля которых входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Фармкомпания участвует в госпрограммах развития фармацевтической отрасли, что также положительно влияет на финансовый и операционный риск-профили компании. «Р-Фарм» выпускает собственные препараты против COVID-19, а также производит вакцину«Спутник V» в рамках индустриального партнёрства с ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России. Основной бенефициар компании — Алексей Репик.
3 сентября 2021
Компания «Акванова Рус» вышла на рынок Китая
Резидент ОЭЗ «Дубна» компания «Акванова Рус», вышла на рынок Китая. Предприятие поставило в КНР натуральные инновационные продукты для косметической промышленности. Компания «Акванова Рус», совместное предприятие Роснано, ООО «Кима Лимитед» и немецкого соучредителя Aquanova AG, реализует в ОЭЗ «Дубна» проект по инновационному производству натуральных инкапсулированных ингредиентов для пищевой, фармацевтической и косметической отраслей. За последний год резидент специально для китайского рынка разработал новые решения для косметической промышленности. Это мицеллированные астаксантин и экстракт лакрицы, которые используются в качестве косметических ингредиентов при производстве кремов. Первые партии продукции уже начали поступать заказчикам в Китай, — рассказал генеральный директор АО «Акванова Рус» Даниил Кошелев. — По результатам испытаний, которые были проведены на предприятиях наших клиентов в этой стране, продукты показали высокую эффективность по сравнению с существующими на рынке аналогами. На данный момент свободная производственная мощность компании «Акванова Рус» позволяет произвести и поставить клиентам до 1 000 тонн данных ингредиентов в год. В планах резидента ОЭЗ дальнейшее расширение линейки востребованной природной продукции для косметической отрасли промышленности. Инфраструктура ОЭЗ «Дубна» в совокупности с инвестиционными условиями, обеспечивают эффективное развитие для инновационных компаний. Продукция резидентов ОЭЗ обладает высокой конкурентоспособностью, в том числе и на внешних рынках: сегодня порядка 20 компаний, работающих на площадке особой экономической зоны, уже сотрудничают с иностранными […]
3 сентября 2021
В Кыргызстане появится первый фармзавод по производству инфузионных растворов
Российско-Кыргызский фонд развития (РКФР) совместно с ОсОО «БИОВИТ» обеспечат лекарственную безопасность Кыргызстана. В рамках указа Президента Кыргызской Республики Садыра Жапарова «О неотложных мерах по развитию сферы здравоохранения и улучшению качества жизни и здоровья населения в Кыргызской Республике» Российско-Кыргызский Фонд развития одобрил инвестиционный кредит ОсОО «БИОВИТ» на сумму 7,7 млн долларов на строительство первого в стране фармацевтического завода по производству инфузионных растворов и инъекций в ампулах. Средства Фонда будут направлены на приобретение высокотехнологичного производственного оборудования у ведущих мировых производителей. Сегодня РКФР совместно с ОсОО «БИОВИТ» запустил программу по лекарственной безопасности Кыргызской Республики и развитию отечественной фармацевтической отрасли. Производство медикаментов – стратегически важное направление экономики для страны, особенно, в современных реалиях пандемии коронавирусной инфекции. Этот проект – очередной шаг на пути к импортозамещению, так как его реализация увеличит собственное производство стерильных лекарственных средств в виде инфузий и ампул и на 100% обеспечит внутреннюю потребность в этих препаратах, – отметил Председатель Правления РКФР Артем Новиков. Фармзавод будет построен и оснащен в соответствии с требованиями международных стандартов GMP, включая GMP Европейского союза и GMP ЕАЭС, и позволит увеличить объемы производства и обеспечить запас жизненно необходимых лекарств, в том числе используемых в рамках протоколов лечения COVID-19, для поставок в медицинские учреждения и аптеки страны. Кроме […]
2 сентября 2021
В оборот введено более 70 млн полных комплектов российских вакцин от ковида
Россия в августе произвела 37,5 млн доз вакцин от коронавируса, всего ввела в оборот более 70 млн полных комплектов вакцин, заявил журналистам глава Минпромторга Денис Мантуров. Могу сказать, что всего введено в оборот на сегодняшний день уже более 70 млн полных доз разных вакцин, преимущественно, конечно, это «Спутник». Только за август произведено 37,5 млн полных доз, — сказал он на полях Восточного экономического форума. Мантуров отметил, что объем выпуска вакцин до конца года будет зависеть от заказа Минздрава. «Все будет зависеть от того, какая будет контрактация со стороны Минздрава, тогда будем рассчитывать в том числе и объемы поставки на зарубежные рынки, и в том числе субстанций и готовых вакцин», — отметил он. Министр добавил, что предприятия РФ сейчас исполняют госконтракт на поставку 57 млн доз вакцин, рассчитанный до 1 октября. Кроме этого, Россия поставляет субстанции для вакцин за рубеж. Отмечается, что дефицита вакцин от коронавируса в РФ нет, остатки составляют 15 млн доз. Сейчас дефицита точно нет никакого в регионах. Общий объем в остатках на вчерашние сутки — порядка 15 млн доз в разных стадиях, часть доставленных, часть на хранении, часть в транзите, — сказал он.
2 сентября 2021
РФПИ инвестировал в вакцину «Спутник V» 22 млрд рублей
Инвестиции РФПИ в вакцину«Спутник V» составили 22 млрд рублей, сообщил глава фонда Кирилл Дмитриев, выступая в рамках ВЭФ-2021. РФПИ проделал большую работу, чтобы убедить большое количество стран, что «Спутник» — одна из самых безопасных и эффективных вакцин. РФПИ вложил в эту работу, взяв на себя риски, 22 млрд рублей. Не понимая до конца, насколько вакцина будет востребована, мы взяли на себя этот инвестиционный риск, — отметил он. По словам Дмитриева, многие сомневались, стоит ли выходить на зарубежные рынки, но «это был единственно правильный выбор — выходить на внешний рынок, показывать независимо уникально правильные позитивные данные об эффективности и безопасности российской вакцины и получать международное признание». Также хочу сказать о том, как «Спутник» показывает себя против штамма «дельта». И сейчас понятно, что весь мир столкнулся с этим вызовом. И что мы видим, что происходит в США, Израиле? Абсолютно мощнейший всплеск инфицирования. И что происходит в России и в Аргентине, где в основном используется вакцина «Спутник»? И мы видим, что ситуация находится больше под контролем. Вопрос — это случайность или закономерность? Мы знаем, что это закономерност», — сказал он. Дмитриев подчеркнул, что каждый должен играть свою роль в борьбе с пандемией, и необходимо прививаться. «Очень важно делать это не просто потому, что […]
2 сентября 2021
«ФармЭко» и Союз китайских предпринимателей будут сотрудничать в сфере фармакологии
ГК «ФармЭко», фармацевтическая вертикально интегрированная группа компаний отрасли здравоохранения, и Союз китайских предпринимателей в России подписали партнерское соглашение с целью развития сотрудничества между российскими и китайскими организациями и странами АТР в сфере фармакологии и строительства объектов медицинского назначения. Подписи под документом поставили председатель совета директоров ГК «ФармЭко» Владимир Бабий и президент Союза китайских предпринимателей в России Чжоу Лицюнь. Подписание документа состоялось 2 сентября на полях Восточного экономического форума — 2021, на площадке «Инвестируй в Россию на пространстве доверия РКДС», созданной Фондом Росконгрессс и Фондом «РК-Инвестиции» совместно с Российско-китайским деловым советом. Взаимодействие России и Китая в сфере фармакологии является одним из приоритетных направлений в настоящее время. Опыт пандемии показал, насколько важным является совместная работа в области здравоохранения. Сегодня Россия и Китай готовы активно взаимодействовать и в области биотехнологий. И тот синергетический эффект, который можно наблюдать в этом сотрудничестве, говорит о том, что именно трансграничность сотрудничества, объединение всех возможностей, которые есть у наших стран, дадут большие возможности серьезно изменить ситуацию, связанную со здоровьем наших граждан, в лучшую сторону. Именно поэтому одним из важнейших вопросов в рамках сотрудничества станет возможность ускоренной поставки производственного оборудования для реализации биотехнологических проектов. Соглашение ГК «ФармЭко» и Союза китайских предпринимателей в России призвано расширить горизонты сотрудничества двух государств, […]
2 сентября 2021
Ростех доставил в российские регионы почти 33 млн доз вакцин от гриппа
В 2021 году для повышения эффективности логистики холдинг Ростеха внедрил новое технологическое решение – в термобоксы с вакцинами встроены датчики, работающие по Bluetooth.
1 сентября 2021
Минздрав меняет правила в пользу маркетплейсов, мнение аптек
СРО Ассоциация независимых аптек от лица Альянса фармацевтических ассоциаций направила на имя министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко обращение, в котором выразила консолидированное мнение по предложенному на общественное обсуждение законопроекту «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Механизм получения лицензии на фармацевтическую деятельности понятен и работает много лет. Но с появлением нового игрока на фармацевтическом рынке – правила стали упрощать и усложнять одновременно. В предложенных формулировках нет единообразия квалификационных требований. Так для индивидуального предпринимателя – соискателя стаж работы стал не обязателен, но для лицензиата нужен. Это значит, что в момент получения лицензии требования для лицензиата становятся невыполнимыми, что нарушает принципы, установленные Федеральным законом № 247 «Об обязательных требованиях в Российской Федерации». В законопроекте убрали требования к руководителю фармацевтической организации (оптовой или розничной торговли): образование, опыт работы и сертификат, которые были раньше. Но только директор или заведующий аптекой несут груз ответственности, связанный с минимизацией рисков попадания в оборот недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов, медицинских изделий и БАДов, с обеспечением фармпорядка в аптеке, эффективным взаимодействием врача, фармацевта и пациента и т.п. Вместо этого в новой редакции появляется требование об обязательном наличии ответственного лица в момент получения лицензии, когда еще не выстроены бизнес-процессы. Кроме того изменения, которые предлагают внести, создают неравные условия функционирования […]
1 сентября 2021
Ростех впервые поставил детскую трехкомпонентную вакцину в регионы России
В состав новой вакцины входят компоненты, произведенные по технологии полного цикла в России и зарекомендовавшие себя в ходе многолетнего применения в составе моновакцин.
31 августа 2021
Тайгун Гюнай избран председателем совета директоров АИТЗ
Руководитель кластера Россия, Украина и страны СНГ дивизиона Consumer Health компании Bayer Тайгун Гюнай возглавил совет директоров Ассоциации индустрии товаров для здоровья (АИТЗ). АИТЗ была официально зарегистрирована 15 июня 2021 года. Это первая организация в России, представляющая интересы производителей и импортеров безрецептурных лекарственных препаратов, потребительских медицинских изделий, биологически активных добавок и других видов товаров для здоровья. Ранее сообщалось, что учредителями Ассоциации стали подразделения потребительских товаров для здоровья компаний биг фармы: ООО «Джонсон & Джонсон» (Johnson & Johnson Consumer Health по России), АО «Байер» (Bayer Consumer Health по России), АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер» (GSK Consumer Healthcare по России) и ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» (Reckitt Benckiser Healthcare по России). Ассоциация представит всех участников рынка, включая организации, которые занимаются продажей и дистрибуцией товаров для здоровья, а также займется информированием потребителей об этих продуктах и товарах, и расширением доступа к безрецептурным препаратам и медицинским изделиям низкого риска. В рамках пятилетней программы целями АИТЗ станут продвижение индивидуальной, социальной и экономической ценности ответственного самолечения, диалог с органами государственной власти и активное участие в политической, экономической и нормативно-правовой повестках, которые отвечают интересам потребителей в сфере здравоохранения.
31 августа 2021
Завод «БратскХимСинтез» группы компаний «Фармасинтез» запустил собственный R&D центр
Перед братским R&D центром поставлена задача в оптимизации технологий производства имеющихся субстанций и разработка новых, уникальных молекул
30 августа 2021
Завод R-Pharm в Азербайджане готовится к выпуску первых партий лекарственных препаратов
Производственный комплекс группы компаний «Р-Фарм» в Азербайджане — завод «R-Pharm MMC», организованный при поддержке «Азербайджанской Инвестиционной Компании», Министерства Экономики Республики Азербайджан, планирует начать выпуск первых партий лекарственных препаратов уже в текущем году, — сообщает Торговое представительство РФ в Азербайджане. 23 августа торговый представитель России в Азербайджане Руслан Мирсаяпов и старший советник Посольства России в Азербайджане Василий Бельдюгин встретились с директором представительства ГК «Р-Фарм» в Азербайджане, генеральным директором завода «R-Pharm MMC» Натальей Баданиной и обсудили актуальные перспективные направления российско-азербайджанского сотрудничества в сфере фармацевтики. По информации Торгпредства: В настоящее время завершена процедура лицензирования, проводятся квалификационные работы на производстве и лабораториях, осуществляется трансфер технологий. Выпуск первых партий лекарственных препаратов ожидается уже в текущем году. Проектная мощность завода составляет 250 миллионов упаковок в год. Современное производство позволит осуществлять выпуск лекарственных препаратов на пяти независимых участках и проводить весь спектр лабораторных испытаний. Завод «R-Pharm MMC» в Баку имеет все возможности для организации первичной и вторичной упаковки лекарственных средств. Так, во втором квартале 2021 года ГК «Р-Фарм» и фармацевтическая группа Servier объявили о локализации препаратов для лечения социально значимых заболеваний в Азербайджане. Подписано соглашение, предполагающее локализацию на мощностях завода R-Pharm MMC этапа вторичной упаковки препарата «Диабетон» для профилактики осложнений сахарного диабета, а также коммерциализацию этой продукции в стране. […]
30 августа 2021
Выручка «Биннофарм Групп» выросла в первом полугодии на 19% и составила 11,2 млрд рублей
Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп», объединяющая портфельные компании АФК «Система», раскрыла финансовые показатели за первые шесть месяцев 2021 года
29 августа 2021
«Авексима» представила уникальный высокоэффективный препарат от COVID-19
Препарат уже доказал свою эффективность, качество и безопасность в борьбе с гриппом и ОРВИ. В компании «Авексима», где сейчас производят препарат, рассказывают, как действует «Нобазит» при лечении больных COVID-19.
29 августа 2021
Центр Чумакова увеличивает выпуск вакцины «Ковивак» за счет модернизации производства
Центр имени Чумакова планирует с октября 2021 года нарастить производство вакцины от коронавируса «КовиВак» вдвое, до 2,5 млн доз в месяц
26 августа 2021
Вакцина от коронавируса центра Вектор «ЭпиВакКорона-Н» зарегистрирована
Минздрав России выдал регистрационное удостоверение вакцине против коронавируса «ЭпиВакКорона-Н», разработанной ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, это подтверждается на сайт государственного реестра лекарственных средств Минздрава. Заявка на регистрацию вакцины на основе пептидных антигенов «ЭпиВакКорона-Н» была подана в конце июня текущего года. При этом «Потенциально трансфер технологии производства этого препарата возможен в другие страны» — сообщалось Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека «Роспотребнадзор». «ЭпиВакКорона-Н» — это усовершенствованный вариант «ЭпиВакКороны» — пояснили специалисты центра ранее. Поменялась только технология производства, благодаря которой масштабировать вакцину проще. Вакцина может храниться шесть месяцев при температуре 2-8°C . Согласно инструкции «Вакцины вводят двукратно, внутримышечно, с интервалом не менее 14-21 дня в дозе 0,5 мл, в верхнюю часть наружной поверхности плеча — в область дельтовидной мышцы». Ранее рассматривалась трехкратная схема вакцинации. На данный момент в России зарегистрировано пять вакцин: «Спутник V» («Гам-КОВИД-ВАК»), «ЭпиВакКорона», «КовиВак», «Спутник Лайт» и «ЭпиВакКорона-Н»
26 августа 2021
Санофи-Восток поставляет инсулины на экспорт в Европу
Санофи объявила о поставке базального инсулина последнего поколения Туджео СолоСтар® (инсулин гларгин 300 ЕД/мл), произведенного на заводе «Санофи Восток» в Орловской области, в страны Евросоюза. Первая партия в размере 1,4 млн. картриджей с инсулином уже поступила в логистический центр компании во Франкфурте, где будет проведено обязательное тестирование качества и выпуск в рамках Европейского Союза. Оксана Монж, генеральный директор Санофи в странах Евразийского региона, председатель Совета директоров AIPM отметила: С самого начала работы нашего завода в 2010 году мы поставили себе амбициозную задачу: создать в России производство европейского уровня. Производство, которое могло бы обеспечивать современными инсулинами не только российских пациентов с сахарным диабетом, но и экспортировать свою продукцию. В 2016 году мы начали трансфер технологии производства Туджео одновременно с получением регистрации в России. В кратчайшие сроки, всего за 3 года, мы перешли на полный фармацевтический цикл производства, а сегодня с гордостью объявляем об экспортной поставке первой партии этого инсулина в Европу. Я поздравляю нашу команду завода с успешный запуском экспортного потока! Завод «Санофи Восток» – первое в России предприятие полного фармацевтического цикла по производству современных инсулинов, которое работает с 2010 года. За более чем 10 лет было произведено более 120 млн. шприц-ручек и более 90 млн. картриджей. Инвестиции в производство составили […]
26 августа 2021
Фармасинтез готовится запустить в сентябре гормональное производство в Тюмени
«Фармасинтез-Тюмень» готовится к производству широкой линейки гормональных препаратов в различных дозировках и лекарственных формах. В России подобных производств нет. Технический запуск планируется в сентябре текущего года — это подтвердил Олег Астафуров — вице-президент по связи с органами государственной власти АО «Фармасинтез» в своем интервью для Russian Business Guide. Мы запускаем в сентябре этого года гормональное производство. Если брать Европу, наверное, оно будет в первой тройке по мощности. Это серьезный большой проект, мы инвестировали сюда более четырех миллиардов рублей. Целесообразность реализации проекта по производству гормональных лекарственных препаратов продиктована востребованностью данных средств на российском рынке. Благодаря реализации проекта ожидается сокращение доли импорта гормональных препаратов, которая в настоящий момент составляет более 95%. Основными сферами применения гормональных препаратов станут контрацепция, заместительная терапия при недостатке гормонов и лечение гинекологических заболеваний, связанных с нарушением эндокринного статуса.
26 августа 2021
Лекарственный препарат Арепливир зарегистрирован в Кыргызстане
Данное лекарственное средство доказало свою высокую эффективность и безопасность, препятствуя переходу заболевания коронавирусной инфекцией в тяжелую форму.
25 августа 2021
Новое производство по выпуску медизделий в Тверской области планирует запустить B.Braun
Международная компания «Гематек» (B.Braun, Германия) приняла решение о реализации на территории новой площадки в промышленной зоне «Лазурная» инвестиционного проекта по выпуску медицинских изделий. Предполагается, что новое производство привлечет инвестиции в размере порядка 3 млрд рублей, а также создаст более 250 рабочих мест. Договоренность о реализации проекта на территории Тверской области была достигнута в мае 2019 года в Германии на встрече Губернатора Игоря Рудени с представителями компании B.Braun Melsungen AG. Было принято решение о строительстве производственно-логистического комплекса с поэтапным вводом производства медицинских изделий, шовных материалов, ортопедических имплантов, средств дезинфекции на территории города Твери. Начало реализации проекта запланировано на 2022 год. Во время встречи Игорь Руденя отметил: Наш регион предлагает инвесторам широкие возможности, комфортные условия ведения бизнеса. Мы уверены, что реализация совместных идей и планов получит новый импульс. Сегодня наша задача найти новых партнеров, закрепить уже имеющееся сотрудничество. Мы открыты для обмена опытом. Школа немецкого бизнеса всегда была на высоком уровне, и мы хотели бы распространить этот опыт на нашей территории. Торговый представитель Российской Федерации в ФРГ Андрей Соболев отметил активную позицию Правительства Тверской области и принимаемые меры для реализации инвестиционных проектов в регионе, создания благоприятной бизнес-среды. По словам генерального директора ООО «Гематек» Максима Захарченко, все вопросы по подготовке к реализации проекта […]
25 августа 2021
Органика и Протон вышли на вторую фазу клинических испытаний инновационного препарата
Одна из инновационных разработок нацелена на решение проблемы тромбозов, от которых, несмотря на успехи современной фармакотерапии, ежегодно погибает в мире около 15 миллионов человек.
24 августа 2021
Компании «ПСК Фарма», «Эверс», «Алтегра» получат субсидии из регионального бюджета
Подведены итоги первого этапа конкурсного отбора заявок на получение субсидий из бюджета Московской области, который проходил в рамках государственной программы региона «Предпринимательство Подмосковья». Такие конкурсы Мининвест региона проводит ежегодно, и на этот раз его победителями стали сразу четыре резидента ОЭЗ «Дубна», три из которых биомедицинского направления – это компании «ПСК Фарма», «Эверс», «Алтегра», а также «Гидростенд». Они смогут частично компенсировать затраты на приобретение оборудования в целях создания, развития или модернизации производства товаров (работ, услуг). Предоставление субсидий осуществляется в размере не более 50 процентов произведенных затрат одним субъектом малого и среднего предпринимательства, при этом максимальный объем финансовой поддержки составит 10 миллионов рублей. Это одна из востребованных услуг, действенность которой подтверждается дальнейшим успешным развитием подмосковных компаний. Так, например, резидент «ПСК Фарма», входящий в состав Группы компаний «Рус Биофарм», получает от региона уже вторую субсидию на развитие и модернизацию. Как и в первый раз компания направит субсидию на частичную компенсацию приобретенного высокотехнологичного оборудования. В том числе благодаря такой поддержке сегодня компания стремительно развивается, резидент приступает к второй очереди строительства на левобережной площадке — помещений под цеха разработки, производства, а также склад для нового таблеточного цеха площадью 3 тыс. кв. метров, постоянно регистрирует и производит новые жизненно важные лекарственные препараты. Сегодня здесь трудятся уже […]
24 августа 2021
Takeda зарегистрировала в России новый препарат для лечения гемофилии А
Компания Takeda получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Аденовейт» (международное непатентованное название – руриоктоког альфа пэгол), предназначенный для терапии гемофилии А. Новый препарат представляет собой рекомбинантный фактор свертывания крови VIII с длительным периодом полувыведения. «Аденовейт» одобрен регуляторами других стран, в том числе FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США) и EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам). Гемофилия А – редкое генетическое заболевание, вызванное врожденным отсутствием в крови фактора свертывания VIII. Пациенты с дефицитом фактора свертывания крови сталкиваются с угрозой проникновения кровотечений в мягкие ткани, суставы и внутренние органы, что может приводить к инвалидизации и летальному исходу. Спровоцировать кровотечения могут различные нагрузки и травмы, поэтому пациенты с гемофилией А вынуждены ограничивать физическую активность. Обыденное для здорового человека повреждение, например, порез, у пациентов с гемофилией может вызвать не поддающееся контролю длительное кровотечение1. Поскольку болезнь на сегодняшний день неизлечима, пациентам необходима регулярная медикаментозная поддержка. Для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А внутривенно применяется фактор свертывания крови VIII. Препарат «Аденовейт» компании Такеда обладает увеличенным периодом полувыведения – это позволяет снизить частоту введения препарата до двух раз в неделю при сохранении высокой эффективности терапии. Применение препарата «Аденовейт» способствует снижению спонтанных кровотечений и сводит к нулю […]
24 августа 2021
Компания «ФармОушен» вышла на электронную торговую площадку eBay
Производитель приморских БАДов с помощью Центра поддержки экспорта Приморья вышел на электронную торговую площадку eBay в этом году. Компания «ФармОушен» получила возможность отправлять посылки в любую точку мира и работать на международном рынке, — сообщается на официальном сайте Правительства Приморского края. «ФармОушен лаб» много лет самостоятельно разрабатывает и производит нестандартные комплексы для красоты и здоровья под торговой маркой «Доктор море». Все это делается на основе биоактивных веществ из растений и животных, обитающих в дальневосточных морях. Продукция оказалась востребована не только в России, но и за рубежом. Леонид Гонтарев, директор предприятия, рассказал: Несколько лет назад из западной Европы и Северной Америки стали писать потенциальные покупатели. Именно потребители, а не предприятия. Они задались вопросом, как можно приобрести наши препараты. Перед нами встала задача: подключиться к какой-то международной системе платежей. Сделали мы это при поддержке Центра поддержки экспорта Специалисты центра «Мой бизнес» подобрали подходящую для приморских БАДов международную электронную площадку, зарегистрировали экспортера и адаптировали описание товара. С момента начала оказания услуги и готового магазина компании на eBay прошло всего три месяца. По словам Леонида Гонтарева, получить услугу было максимально просто, в дальнейшем компания планирует выйти и на другие международные электронные торговые площадки, такие как AliExpress, Amazon, Takapedia и Tmall. Всего услугой Центра поддержки […]