Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» и компания «Геном Эксперт» на проходящей в Геленджике конференции БИОТЕХМЕД подписали соглашение о сотрудничестве, основной целью которого является использование научного и технологического потенциала сторон для реализации инновационных проектов в области генетики, а также проведения научных исследований и разработок.
В рамках соглашения станет возможным разрабатывать и реализовывать совместные проекты, направленные на поддержку, продвижение и информационное сопровождение инновационных проектов в области генетики, организовывать и проводить совместные мероприятия и проводить взаимное изучение опыта и повышение квалификации специалистов в области электронного здравоохранения.
Соглашение было подписано директором центра им. Н.П. Бочкова Сергеем Куцевым и директором по развитию «Геном Эксперт» Эльвирой Гильмановой.
Комментарий Эльвиры Гильмановой:
Без привлечения научного сообщества и главных экспертов отрасли цифровизация области медицинской генетики является сложной и невыполнимой задачей. Поэтому для нас очень важно взаимодействие с ведущим медико-генетическим научным центром имени академика Бочкова.
Напомним, что основные направления научной работы ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П .Бочкова» – это фундаментальные научные исследования по генетике человека и медицинской генетике, включая такие проблемы, как структурно-функциональный анализ генома человека на молекулярном, биохимическом, клеточном и организменном уровнях; распространение, этиология и патогенез наследственных болезней, их диагностика, профилактика и лечение; мутационный процесс у человека, изменения генофонда популяций человека в связи с техногенными загрязнениями среды обитания.
В свою очередь компания ООО «Геном Эксперт» – разработчик цифровых платформ и сервисов в области клинической и лабораторной генетики разработала информационно-аналитическую систему Геном Эксперт для автоматизации порядка оказания медико-генетической помощи и экспертной системой поддержки врача в вопросах клинической дифференциальной диагностики моногенных и хромосомных болезней и синдромов, выборе лечения и клинико-генетическом прогнозе.
