Клиническое исследование рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии, стартует в России в сентябре-октябре этого года. Завершить испытания препарата, разработанного государственным научным центром “Институт иммунологии” Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, планируется в 2026 году, Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на информацию, полученную из научного центра.
В сообщении отмечается что “Начало проведения клинического исследования аллерговакцины для профилактики аллергии на пыльцу березы планируется на сентябрь-октябрь 2024 года. Завершение I и II фаз клинического исследования планируется на июль-август 2025 года. Полностью завершить клиническое исследование планируется в 2026 году.
По информации пресс-службы ФМБА доклинические исследования продемонстрировали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины, которая не имеет аналогов в мире. Применение вакцины позволит снизить частоту клинических проявлений аллергии к пыльце березы.
Клинические исследования будет проводить АО «Генериум», на базе которого производятся промышленные серии аллерговакцины.
