Председатель Европейской Комиссии Урсула фон дер Ляйен признала свои неудачи в утверждении и развертывании в Евросоюзе вакцин от COVID-19, заявив при этом, что ЕС извлек уроки из этого процесса.
Глава Еврокомиссии 10 февраля выступила перед законодателями в Европарламенте после критики слишком медленного развертывания (выдачи разрешений и вывода на рынок) антиковидных вакцин и плана по ограничению экспорта этих препаратов.
В Польше к началу февраля вакцинированы 94% медицинских работников и 80% жителей домов престарелых. В Дании число вакцинированных жителей домов престарелых достигает 93%. А в Италии более 4% населения получили вакцину.
Фон дер Ляйен сказала, что в Евросоюз в целом было поставлено 26 млн доз вакцин, привиты 17 млн человек, и к концу лета 70% взрослого населения ЕС должны быть вакцинированы.
И все же это факт, сегодня мы не там, где хотим быть в борьбе с вирусом, — сказала она законодателям ЕС.
«Мы опоздали с одобрением. Мы были слишком оптимистичны в отношении массового производства. И, возможно, мы также считали само собой разумеющимся, что заказанные дозы действительно будут поставлены вовремя», — сказала фон дер Ляйен.
По её словам, были также допущены ошибки при принятии решения об ограничении экспорта.
И тем не менее, фон дер Ляйен защитила право Комиссии контролировать заказы вакцин, утверждая, что было бы несправедливо и «экономическим безумием» для единого рынка ЕС, если бы только несколько крупных стран-членов имели гарантированные дозы. Она также напомнила, что ЕС предоставил 850 млн евро программе COVAX, что сделало его одним из крупнейших спонсоров схемы распределения антиковидных вакцин для стран с низким уровнем дохода.
«ЕС также не мог убрать какие-то процедуры («не срезать углы» в отношении безопасности и эффективности) при одобрении биологических веществ, вводимых в организм человека, даже если на это потребуется дополнительных три-четыре недели», — добавила глава Еврокомиссии.
Поэтому, Евросоюз запускает новую сеть клинических испытаний, чтобы быстрее предоставлять данные регулирующим органам, а Комиссия создаст целевую группу, которая поможет увеличить производство вакцин.
Мы все были очень сосредоточены на разработке вакцины — и это правильно. Но в целом мы недооценили трудности, связанные с массовым производством. На производство новой вакцины обычно уходит от пяти до десяти лет. Мы сделали это за десять месяцев. Это крупное научное достижение, которым мы должны гордиться.
