Фармасинтез-Норд успешно завершил процесс сертификации на соответствие международным стандартам надлежащей производственной практики GMP в Бразилии. Об этом сообщает пресс-центр Фармасинтез.
В компании считают, что данное событие историческое для российской фармацевтической индустрии, так как Фармасинтез-Норд стала первой компанией в России, получившей сертификацию на производство готовых лекарственных средств (ГЛС) в этом ключевом регионе Южной Америки. Получен сертификат соответствия надлежащей производственной практики площадки Фармасинтез-Норд от регуляторного органа Бразилии ANVISA.
Сертификация GMP – это важный аспект обеспечения качества и безопасности лекарственных препаратов. Данная сертификация гарантирует, что производственные процессы соответствуют высоким международным стандартам, что, в свою очередь, способствует доверию со стороны потребителей и медицинских специалистов.
Никита Пуния, исполнительный директор ГК Фармасинтез, рассказал о планах расширения сотрудничества по поставке лекарственных средств в регионе LATAM: «Фармасинтез-Норд, планирует начать процесс регистрации своих препаратов на бразильском рынке в первом квартале 2025 года. Это шаг к углублению нашего присутствия на рынке Латинской Америки и подтверждение приверженности к предоставлению высококачественных лекарственных средств».
