Минздрав РФ выдал разрешение на клинические исследования нового препарата для нейтрализации токсина ботулизма А, разработанного Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Об этом сообщили в пресс-службе министерства.
Новый препарат созданный на основе нейтрализующих антител в ходе доклинических испытаний обеспечил 100% выживаемость животных.
“В рамках доклинических исследований на животных была показана способность препарата обеспечивать 100% выживаемость животных при летальной интоксикации ботулотоксином типа А. На первом этапе клинических испытаний будет оцениваться уже безопасность применения нашей разработки у здоровых добровольцев”, – рассказал заведующий лабораторией иммунобиотехнологий Центра Гамалеи Дмитрий Щебляков.
“Сегодня в арсенале врачей для лечения ботулизма имеется только противоботулиническая лошадиная сыворотка, которая достаточно эффективна, но имеет ряд недостатков. Ожидается, что новый препарат, кроме высокой эффективности, будет обладать очень хорошим профилем безопасности. В разработке находятся моноклональные антитела для нейтрализации других типов ботулинических токсинов. В недалеком будущем мы будем вооружены новым классом эффективных лекарств для лечения ботулизма”, – рассказал главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным заболеваниям, профессор Владимир Чуланов.
