Фармасинтез-Норд успешно завершил процесс сертификации на соответствие международным стандартам надлежащей  производственной практики GMP в Бразилии.

На территории ОЭЗ «Технополис Москва» открылся один из крупнейших центров разработки лекарственных препаратов в России — научно-исследовательский центр компании «Технология лекарств» группы «Р-Фарм». В центре будет проводиться разработка...

Заканчивается 2024 год. В обзоре за четвертый квартал представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики.

80% всех сбоев в работе фасовочной линии способен устранить грамотно обученный персонал фармацевтического производства - в этом уверены эксперты Сервисной службы АО «Промис».

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о получении регистрационного удостоверения на радиофармпрепарат «Ракурс (223Ra)», разработанного на основе российского сырья.

Счетная палата РФ опубликовала отчет о результатах экспертно-аналитического мероприятия «Аудит отдельных вопросов в области обращения в 2021–2023 годах лекарственных препаратов, закупка которых осуществляется за счет бюджетных средств, включая государственную регистрацию, регулирование цен и эффективность расходования средств на их приобретение».