Специалисты биотехнологической компании Moderna объявили об успешном завершении первой и второй фазы клинических испытаний своей комбинированной РНК-вакцины, предназначенной для одновременной защиты от сезонных штаммов гриппа и коронавирусной инфекции. Новая разработка, известная как mRNA-1083, продемонстрировала сопоставимое количество вырабатываемых антител с уже существующими вакцинами против данных респираторных заболеваний. Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Nature Medicine.
Согласно заявлению исследователей, целью первых двух фаз испытаний была проверка безопасности и иммуногенности мультикомпонентной вакцины mRNA-1083. Проведенные опыты подтвердили отсутствие серьезных побочных эффектов и показали, что новая прививка успешно стимулирует выработку антител к вирусам гриппа и SARS-CoV-2. Это, как отмечается в исследовании, открывает путь к проведению третьей фазы клинических испытаний.
В испытаниях приняли участие около 1,2 тыс. добровольцев, половина из которых были пожилыми людьми в возрасте от 65 до 79 лет. Участники получали либо обычную вакцину от гриппа (HD-IIV4), либо РНК-прививки от коронавируса, гриппа или комбинированную вакцину mRNA-1083 в различных дозировках. На протяжении месяца ученые наблюдали за состоянием добровольцев и проводили анализ проб крови для оценки иммуногенности вакцин.
Анализ полученных данных показал, что комбинированная вакцина вызывала схожий набор неопасных побочных эффектов с широко используемой вакциной Moderna от COVID-19. При этом она обеспечивала такой же сильный иммунный ответ, как и ее отдельные компоненты – моновакцины против гриппа и COVID-19. Исследователи подчеркнули, что комбинированная вакцина столь же эффективно нейтрализовала сезонные штаммы гриппа и SARS-CoV-2, как и другие РНК-вакцины и традиционная вакцина от гриппа.
Ученые также отметили, что характер действия вакцины не различался у молодых и пожилых добровольцев, что свидетельствует о ее потенциальной эффективности для защиты людей старшего возраста. Компания Moderna планирует проверить эту возможность в рамках третьей фазы клинических испытаний, в которой примут участие около 8 тыс. добровольцев старше 50 лет.
