По информации пресс-службы предприятия мощности завода позволяют удовлетворить потребности России в препарате рекомбинантного альбумина человека на 100% и в настоящее время в мире не существует аналогов данного препарата с возможностью использования в указанных объемах.
Регистрационное удостоверение на новый препарат выдано Минздравом России 5 декабря 2022 года. Новинка позволит заместить представленные на рынке иностранные аналоги и повысить доступность и качество терапии для пациентов с иммунодефицитными состояниями.