Ученые Казанского федерального университета планируют создать эффективное и высокотехнологичное производство аденоассоциированных вирусных платформ, которые используются в генной терапии. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на слова директора научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины КФУ Альберта Ризванова.
Альберт Ризванов сказал:
Сейчас мы вместе с индустриальным партнером проводим проектные работы по созданию производства в Казани аденоассоциированных векторов для клинического применения, при выращивании которых будут соблюдаться все передовые научные и производственные практики.
Как отметил исследователь, различные формы аденоассоциированного вируса человека (AAV) сейчас являются одним из самых популярных и успешных платформ для создания различных форм генной терапии. Это связано с небольшими размерами генома вируса AAV, предсказуемостью его поведения и низкой иммуногенностью. На сегодняшний день на его базе уже созданы или разрабатываются терапии от гемофилии, спинальной мышечной атрофии, болезни Парксинсона и сердечной недостаточности.
Ризванов отметил, что сейчас в России отсутствуют открытые и доступные площадки для контрактного производства небольших опытных партий генных препаратов, применяемых в экспериментах и клинических испытаниях. Это сдерживает развитие отечественных препаратов на базе аденоассоциированных векторов, что ученые планируют решить в рамках проекта по производству современных и высокотехнологичных AAV-платформ для генной терапии.
