Ещё один инновационный генотерапевтический препарат проходит процедуру регистрации в Российской Федерации и вскоре будет доступен для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко.
Лекарственное обеспечение сегодня в том числе реализуется с фондом «Круг добра». И вы видите, что сегодня по пациентам со СМА вопрос закрыт, и пациенты стали получать зарегистрированные в РФ лекарственные препараты. В том числе сегодня идёт и процедура регистрации еще одного инновационного генотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем, что также будет доступен для наших маленьких пациентов, — сказал он.
Ранее сообщалось, что пациенты со СМА в рамках работы Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» до 1 мая получат лекарственные препараты «Нусинерсен» и «Рисдиплам».
Напомним, что указ о создании Фонда подписал 5 января 2021 года президент России Владимир Путин. Работа фонда позволит обеспечить тысячи детей необходимым лечением, в частности осуществить закупки дорогостоящих препаратов, которые пока еще не зарегистрированы в России. Средства в «Круг добра» будут поступать за счет повышенного НДФЛ для граждан, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год.
