Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор маркировки “Честный знак”) запустил первую версию личного кабинета подсистемы по прослеживаемости всех стадий производства лекарственных средств на территории ЕАЭС. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на пресс-службу ЦРПТ. В сообщении отмечается, что подсистема является частью государственной информационной системы мониторинга оборота товаров (ГИС МТ) и необходима для подтверждения фактически осуществляемых стадий производства.
“Мы подошли к середине пилотного проекта. На этом этапе фармпроизводители, которые вошли в эксперимент, могут апробировать разработанные на текущий момент разделы системы, включая личный кабинет участника эксперимента, и протестировать процессы передачи сведений по сырью и стадиям производства. Мы надеемся на активное вовлечение компаний, так как результаты эксперимента станут основой для оценки удобства и максимальной эффективности разрабатываемой системы для подтверждения фактического производства лекарственных средств на территории ЕАЭС”, – сообщил руководитель управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Егор Жаворонков.
По словам председателя правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексея Кедрина, система прослеживаемости происхождения фармсубстанций призвана обеспечить баланс интересов всех участников рынка, при этом сформировав прозрачный механизм проверки соответствия продукции заявленному производителем уровню локализации. “При дальнейшей настройке важно сохранить эти подходы, найти баланс между необходимым и достаточным количеством нагрузки на систему и участников оборота лекарственных средств, избежать передачи чрезмерных сведений”, – отметил Кедрин.
Председатель АФПЕАЭС добавил, что механизм должен продолжать соответствовать понятным рынку подходам: добровольность для участников рынка, минимизация затрат и излишних функций, а также эффективное выявление недобросовестных игроков.
Президент компании “Активный компонент” Александр Семенов сказал, что для индустрии важен запуск полноценной версии системы не позднее первого квартала 2025 года, поскольку в это время вступит в силу правило госзакупок “второй лишний”. “Эта льгота имеет первостепенное значение для нашей отрасли, поскольку должна обеспечить более активное инвестирование фармкомпаний в свои производства, в первую очередь фармсубстанций, на территории России”, – заметил Семенов.
