Информацию о возможной разработке в России вакцины от COVID-19 в виде жвачки прокомментировал директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург в телеграм-канале “Радиоточка НСН”
Такого не будет! Еще нескоро решится вопрос даже для более актуальных вещей, которые люди пытались делать. Например, вакцину против холеры, которая поступает через желудочно-кишечный тракт. Это было бы естественно, но ничего похожего не происходит. До сих пор нет ни одной вакцины, которая создает местный локальный иммунитет в области желудочно-кишечного тракта. Так что жевательный вариант маловероятен, если даже кому-то захочется такое делать
Директор центра Гамалеи рассказал, что «с детства очень не любил жвачки», которые ему запрещали родители, и пошутил, что из-за этого подобной вакцины не будет.
Но, если говорить серьезно, все продукты, которые производятся в белке, вакцины-белки, которые производятся в растениях, их очень трудно организму усваивать, поскольку все покрыто клетчаткой и целлюлозой. Для того, чтобы это в нужном виде поступило в иммунные клетки, которые занимаются переработкой и представлением в иммунную систему соответствующих белков, они должны в желудке пройти такую обработку, что, как правило, от самого “начала”, которое должно стимулировать иммунную систему, фактически ничего не остается. А если остается, то связано с полимерными волокнами, что совершенно неприемлемо для иммунной системы. То есть провакцинировать иммунную систему таким образом не удается. То же самое будет связано с тем, если кто-то когда-то сделает то, что мы называем жвачка, – пояснил Гинцбург.
При этом он подчеркнул, что Центр Гамалеи никогда подобными разработками не занимался.
Ранее ФармПром.РФ со ссылкой на РБК сообщал, что мукозальную вакцину против COVID-19 в виде жвачки и пастилы разрабатывает 48-й Центральный научно-исследовательский институт Минобороны, ранее работавший вместе с Центром Гамалеи над вакциной «Спутник V», и директор ЦНИИ полковник Сергей Борисевич подтвердил эту информацию, допустив возможность поступления такого препарата в гражданское обращение.
