Глава компании BIOCAD Дмитрий Морозов в ходе совещания российских производителей вакцин под председательством президента РФ Владимира Путина сказал, что начало работ по организации производства отечественной вакцины «Спутник V» на предприятиях BIOCAD началось в ноябре прошлого года, когда компания получила все необходимые материала из Центра им. Гамалеи.
Мы смогли в сжатые сроки реконструировать свои мощности, что позволило нам начать производство вакцин. На сегодняшний день выпущено уже 3 млн комплектов из двух доз. Параллельно мы перепрофилируем еще один комплекс под вакцины, что позволит нам нарастить объем до 6 млн доз.
В компании подтвердили готовность выполнить в срок заявленные объемы в содружестве с государством.
Дмитрий Морозов рассказал, что за это время его предприятию удалось оперативно запустить дополнительные линии по производству вакцин и сохранить выпуск препаратов для лечения онкозаболеваний, так чтобы выполнять свои обязательства перед пациентами и лечебными учреждениями. Объем инвестиций в запуск новых линий, необходимых для производства вакцин, составил порядка 500 млн рублей.
Выпуск вакцин реализуется по самым высоким стандартам качества, в соответствии с требованиями GMP. Кроме того, для борьбы с одним из самых тяжелых осложнений коронавирусной инфекции летом 2020 года компанией был разработан и зарегистрирован оригинальный препарат, который применяется для предупреждения развития цитокинового шторма (воспалительной реакции в организме) у больных с тяжелым течением вирусной пневмонии, вызванной COVID-19.
Также в ходе совещания прозвучал доклад главы Минпромторга РФ Дениса Мантурова о наращивании объемов производства вакцин. За полгода планируется выпустить общими усилиями свыше 80 млн доз, для чего сейчас запускаются новые производственные участки. Ожидается в конце марта старт работы новой производственной площадки BIOCAD, за счет чего компания сможет удвоить выпуск вакцины у себя на производстве.
Напомним, что на прошлой неделе BIOCAD анонсировал завершение этапа ранней разработки генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), тяжелого орфанного заболевания. В ближайшей перспективе запланировано проведение доклинических исследований в четвертом квартале 2021 года и получение разрешения на клинические исследования первой фазы. Также, BIOCAD стала первой компанией в фармотрасли, опубликовавшей в этом году отчет КСО (корпоративная социальная ответственность) по GRI.
