Компания «Материа Медика Холдинг» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования с целью оценки эффективности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
На сегодняшний день наиболее эффективным способом защиты против инфекции, вызванной вирусом COVID-19, является вакцинация. Коронавирус мутирует, появляются более контагиозные и патогенные штаммы вируса, которые поражают, в том числе, лиц молодого возраста. Эти обстоятельства вынуждают использовать дополнительные методы защиты людей в первые недели после введения вакцины. Как известно, выработка специфических защитных антител начинается только с конца второй недели после введения компонента I вакцины и достигает оптимального уровня после введения компонента II, обладающего бустерным эффектом. Таким образом, полноценный иммунный ответ достигается лишь к 5-7 неделе от начала вакцинации. До этого времени важно не только соблюдать все меры предосторожности, чтобы не заразиться коронавирусом, но и поддерживать иммунную систему организма.
Именно в период между введением I и II компонентов вакцины применение препарата Эргоферон за счет активации неспецифического иммунитета может уменьшить риск заболевания COVID-19 у привитых. Профилактическое применение препарата Эргоферон направлено исключительно на активацию иммунной защиты и не сопряжено с угнетающим воздействием на выработку специфических антител. Препарат Эргоферон имеет высокий профиль безопасности, доказанный в ходе многочисленных клинических исследований и подтвержденный многолетним опытом применения.
