Комитет по лекарствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил рекомендацию по введению при необходимости бустерной дозы вакцины Comirnaty подросткам в возрасте с 12 лет. Об этом говорится в заявлении европейского регулятора.
В сообщении EMA отмечается:
Бустерная доза вводится вакцинированным людям для восстановления уровня защиты, который со временем снижается. Комитет считает имеющиеся доказательства достаточными для того, чтобы прийти к выводу, что иммунный ответ на бустерную дозу у подростков будет как минимум таким же, как и у взрослых. Никаких новых опасений относительно безопасности на основе имеющихся данных выявлено не было.
Таким образом, вакцина Comirnaty, разработанная американской фирмой Pfizer и ее германским партнером BioNTech, в настоящее время рекомендуется на территории ЕС для первичной вакцинации взрослых и детей с пяти лет, а также для бустерной вакцинации для взрослых и подростков с 12 лет.
Заключение CHMP направлено в Европейскую комиссию, которая вскоре примет окончательное решение.
