Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической компанией Pfizer. ЕМА приступила к данной работе для того, чтобы в самое ближайшее время дать рекомендацию по препарату на уровне ЕС.
Рекомендация EMA может быть использована национальными властями, чтобы принять решение о применении препарата до того, как он получит регистрационное удостоверение.
Ранее, ФармПром.РФ опубликовал информацию о том, что компания Pfizer объявила о препарате Paxlovid для лечения COVID-19, который снижает вероятность смертности на 89%
