Фонд Билла и Мелинды Гейтс объявил об обязательстве выделить до 120 миллионов долларов на ускорение доступа к исследуемому противовирусному препарату против COVID-19 молнупиравир для стран с низкими доходами.
В официальном пресс релизе фонда говорится:
Финансирование призвано поддержать различные виды деятельности, необходимые для развития и производства генерических версий препарата, разработанного Merck & Co совместно с компанией Ridgeback Biotherapeutics.
Ранее компания Merck&Co заявила об успешном испытании таблеток молнупиравир, снижающих на 50% риск госпитализации и смерти от COVID-19. Компания подала в американский регулятор заявку для одобрения экстренного использования препарата. Препарат может стать первым в мире антивирусным лекарством от коронавируса для перорального приема.
По словам сопредседателя Фонда Гейтса Мелинды Гейтс:
Чтобы покончить с этой пандемией, нам необходимо гарантировать, чтобы каждый человек, где бы в мире он ни проживал, имел доступ к спасающим жизнь медицинским препаратам. Однако несправедливая реальность такова, что странам с низкими доходами приходится всего ждать: от средств индивидуальной защиты до вакцин. Это недопустимо.
Благотворительный Фонд призывает других доноров мобилизовать ресурсы. Мелинда Гейтс заявила:
Сегодняшнее обязательство гарантирует, что больше людей в большем количестве стран получат доступ к многообещающему препарату молнупиравир, но это еще не конец истории — нам нужны другие доноры, в том числе фонды и правительства, чтобы действовать.
Сопредседатель Фонда Гейтса Билл Гейтс сказал:
Merck предприняла важные шаги, чтобы сделать этот препарат доступным для лечения COVID-19, включая переговоры о лицензиях с производителями дженериков для расширения возможностей. Мы рады работать вместе, чтобы обеспечить доступность к лекарствам в странах с низкими доходами. Сделать жизненно важные лекарства доступными для всех, кто в них нуждается необходимо для прекращения острой фазы пандемии и открытия путей к выздоровлению.
Merck & Co 11 октября запросила у регулятора FDA разрешение на использование ее таблеток в экстренных случаях для лечения COVID-19 при его легком и среднем течении у взрослых, подверженных риску перерастания этого заболевания в тяжелую форму. Процесс одобрения, по мнению экспертов, может занять несколько недель.
