Американская биофармацевтическая компания Gilead Sciences спустя три месяца, после того как правительство России выдало компании «Фармасинтез» лицензию на производство лекарственного средства для лечения пациентов с COVID-19 – ремдесивир – без её согласия, подала исковое заявление в Верховный суд РФ об оспаривании этого решения.
Документ был принят к производству 6 апреля, рассмотрение назначено на 27 мая, сообщают “Ведомости” со ссылкой на материалы суда.
Напомним, что 31 декабря 2020 года премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение, дающее «Фармасинтезу» право выпускать в течение одного года аналог ремдесивира под брендом «Ремдеформ» без разрешения патентообладателя, компании Gilead Sciences. Американский фармпроизводитель выпускает свой препарат под брендом «Веклури».
При выдачи разрешения, правительство РФ ссылалось на статью 1360 Гражданского кодекса РФ, которая позволяет использовать такой механизм в интересах национальной безопасности, при этом патентообладателю полагается денежная компенсация. По данным издания, в Gilead считают, что в распоряжении неточна информация о патентах, а спрос на дженерик показал, что срочной потребности в принудительной лицензии не было.
Генеральный директор АО «Фармасинтез» Евгений Орачевский при запуске нового крупнотоннажного цеха на иркутском заводе “Фармасинтеза” в конце января текущего года говорил, что уже с февраля компания планирует выпускать около 45-50 тысяч упаковок “Ремдеформа” еженедельно.
Группа компаний “Фармасинтез” является одним из крупнейших в России производителем социально значимых лекарств. Препараты компании представлены в основных терапевтических областях, таких как туберкулез, ВИЧ, онкология, сахарный диабет, гепатит. Портфель препаратов составляет более 170 наименований. Производственные мощности представлены пятью современными высокотехнологичными заводами в городах: Иркутск, Уссурийск, Санкт-Петербург, Братск, Тюмень.
