ГРЛС

ГРЛС

Государственный реестр лекарственных средств (Госреестр лекарственных средств) — перечень отечественных и зарубежных лекарств, медико-профилактических и диагностических средств, зарегистрированных Минздравом России.

Госреестр лекарственных средств ведется и издается в соответствии с Законом о лекарственных средствах и является официальным изданием Министерства здравоохранения Российской Федерации. При составлении Реестра используются следующие официальные документы Минздрава России: приказы о разрешении медицинского применения, регистрационные удостоверения, фармакопейные и временные фармакопейные статьи, нормативные документы на зарубежные лекарственные средства, удостоверение регистрации уникального номера.

Информация о торговых и международных непатентованных названиях, лекарственных формах, упаковках, дозировках, фармакологических группах, приведенная в Реестре, должна служить основой для формирования различных перечней и списков (перечня ЖНВЛП — жизненно важных лекарственных препаратов, списков А и В, списков лекарств безрецептурного и льготного отпуска, списков ПККН), а также быть стандартом описания лекарственных средств при сборе заявок от регионов на их поставку, при анализе процессов производства, импорта и потребления, при составлении государственного баланса спроса и предложения на лекарственные средства. Государственный Реестр лекарственных средств является изданием, необходимым не только работникам здравоохранения, но и всем органам государственной власти, участвующим в регулировании лекарственного обращения и контроле за ним. В этой связи часть тиража направляется в адреса центральных и региональных органов управления здравоохранением, а часть — заинтересованным министерствам и ведомствам, прежде всего — в Министерство по налогам и сборам, в Министерство экономики, в Государственный таможенный комитет и другие.

Актуальный Государственный реестр лекарственных средств можно получить здесь .


ГРЛС — Новости на ФармПром.РФ


Минздрав России, обращение лекарственных средств

Минздрав разместил обновленный перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов

На официальном сайте «Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения» в соответствии с пунктом 2 статьи 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» 12 октября был размещен обновленный (дополненный) перечень взаимозаменяемых лекарственных […]

нет комментариев
Минздрав России, обращение лекарственных средств

Отменена государственная регистрация семи лекарств, включая «Лескол форте»

Минздрав России принял решение отменить государственную регистрацию семи лекарственных препаратов: Мононайн®, Летрозол-Тева, Лескол® форте, Кордарон®, Компливит® кальций Д3, Квинель® и Диклак®, о чём сказано на сайте государственного реестра лекарственных средств. Стоит отметить, что среди исключаемых из реестра лекарств, не имеет зарегистрированных и обращаемых на рынке аналогов статин «Лескол® форте» с МНН флувастатин. Все решения об […]

Минздрав России, ГРЛС

Минздрав РФ отменил регистрацию трех лекарственных средств

Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решения об отмене государственной регистрации трех лекарственных препаратов и исключении их из государственного реестра (ГРЛС). На этот раз регистрации лишились детоксицирующее средство — Эксиджад®, средство для лечения психозов — Сульпирид, средство для расширения кровеносных сосудов — Дипиридамол. Эксиджад®  (Деферазирокс) — таблетки диспергируемые, 125 мг, 250 мг, 500 мг. Новартис Фарма АГ, […]