ГРЛС

Держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата является -  Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"

На основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Аспен Хэлс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) двадцать один лекарственный препарат.

Лекарственный препарат ANB-004 (рекомбинантный вирусный вектор AAV9-SMN1) будет исследован в пяти российских медицинских организациях при участии 40 пациентов.

Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) 41 лекарственный препарат и одну фармацевтическую субстанцию. 

Компания "Фармамондо" получила регистрационное удостоверение на препарат "Карзиба", разработанный на основе моноклональных антител для лечения нейробластомы. В государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появилась соответствующая информация.

Министерство Здравоохранения России одобрило проведение третьей фазы клинических исследований препарата против коронавируса проксалутамид (GT0918) китайской фармацевтической компании Kintor Pharmaceutical. Это подтверждает государственный реестр лекарственных...