Институт сыворотки в Индии получил разрешение на производство «Спутника V»

Институт сыворотки в Индии получил разрешение на производство «Спутника V»

Регулирующий орган Индии в сфере обращения лекарств 4 июня предоставил индийскому Институту сыворотки (Serum Institute of India), расположенному в Пуне, разрешение на производство российской вакцины от Covid-19 «Спутник V».

Как сообщает издание The Economic Times, Институт сыворотки обратился к Генеральному контролеру лекарств Индии (DCGI) за разрешением на получение тестовой лицензии на производство антиковидной вакцины «Спутник V», которая распространяется в стране компанией Dr Reddy’s Laboratories.

По информации издания, Институту сыворотки потребуется не менее пяти-шести месяцев, чтобы начать производство «Спутника V».

Производство займет несколько месяцев. В настоящее время Институт сыворотки сосредоточен на вакцинах Covishield и Novavax, — сказал один из источников.

Напомним, что в мае компания Dr Reddy’s Laboratories получила первую партию из 150 000 доз российской вакцины и несмотря на то, что за ней последуют и другие партии, доступность вакцины «Спутник V» может резко возрасти после запуска внутреннего производства. Ранее Российский фонд прямых инвестиций подписал производственные соглашения с несколькими индийскими компаниями.

Так, компания Hetero Biopharma заключила договор с РФПИ в ноябре 2020 года на производство 100 миллионов доз «Спутника V», Panacea Biotec на 100 миллионов доз, Gland Pharma на 252 миллиона доз, Virchow Biotech на 200 миллионов доз, Stelis Biopharma на 200 миллионов доз и Shilpa Biologicals на 100 миллионов доз, что в целом должно составить более 952 миллионов доз вакцины от коронавируса в год.

SlidemegglemegglemegglemegglemegglemeggleЭКСПЕРТЫ ПО ЭКСЦИПИЕНТАМ

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…