Темпы вывода на рынок новых биомедицинских препаратов могут ускориться втрое — с нынешних 10-12 до 3-4 лет к 2035 году, большой вклад в это внесет использование технологий искусственного интеллекта (ИИ) в части моделирования белков и других элементов лекарств, а также в сфере обработки данных об исследованиях. Такое мнение высказал заместитель руководителя рабочей группы НТИ HealthNet по направлению «Биомедицина», научный консультант АО «Р-Фарм» Андрей Ломоносов. Об этом сообщает ТАСС.
«Технологии ИИ необходимы для моделирования разного рода продуктов, например, структуры белков, разработки терапевтических антител или для прогнозирования генетических заболеваний. Новые цифровые сервисы для взаимодействия разработчиков, врачей и пациентов призваны ускорить этапы создания препаратов за счет использования новых источников данных. Темпы выведения на рынок биомедицинских препаратов, во многом — за счет ИИ, могут ускориться втрое к 2035 году. Прохождение всех этапов сократится с 10-12 до 3-4 лет, при условии преодоления ряда регуляторных барьеров во внедрении ИИ», — сказал Ломоносов в кулуарах III Конгресса молодых ученых.
Он отметил, что в мире такое ускорение может произойти раньше — к 2028 году, поскольку крупные регуляторы некоторых стран уже создают специальные экспертные подразделения для регистрации новых генных и клеточных препаратов.
Другими факторами, влияющими на развитие биомедицинской индустрии, являются рост объемов инвестиций в инфраструктуру, появление новых производственных площадок и развитие биобанков, информационных систем и сервисов контрактной разработки и производства, считает Ломоносов.
«Позитивное влияние также оказывает развитие практики кооперации крупных биофармацевтических компаний и исследовательских групп и снятие ряда нормативных барьеров. Благодаря этому, к примеру, появилась возможность создавать персональные клеточные продукты», — уточнил он.
