Адъювантная двухвалентная рекомбинантная белковая вакцина против COVID-19, разработанная испанской биотехнологической компанией HIPRA, обеспечивает защиту от подвариантов BA.2, BA.4 и BA.5 Omicron, вызвавших последний всплеск случаев заболевания, — сообщается в пресс-релизе компании.
В сообщении говорится, что увеличение нейтрализующих антител против BA.2, BA.4 и BA.5 наблюдалось через 14 дней после введения вакцины HIPRA в качестве бустерной дозы у участников, ранее вакцинированных двумя дозами мРНК-вакцины Pfizer/BioNTech. Увеличение нейтрализующих антител против BA.4/BA5 также наблюдалось через 14 дней после бустерной дозы вакцины HIPRA в подгруппе участников, ранее вакцинированных мРНК-вакциной Moderna.
Кроме того, недавно опубликованные результаты исследования фазы IIb показывают, что вакцина HIPRA в качестве гетерологичной бустерной дозы вызывает мощный ответ нейтрализующих антител (увеличение более чем в 10 раз) против всех изученных вариантов Wuhan, Beta, Delta и Omicron (BA.1) на 14-й и 98-й день. Результаты свидетельствуют о том, что вакцина HIPRA с течением времени вызывает более устойчивый ответ нейтрализующих антител, чем мРНК-вакцина Pfizer-BioNTech, что предполагает более длительную и эффективную защиту от новых вариантов коронавируса.
Вакцина HIPRA также показала хорошую безопасность и переносимость в клинических испытаниях, при этом у участников исследования не было зарегистрировано соответствующих побочных эффектов (наиболее распространенными побочными эффектами были боль в месте инъекции, головная боль и утомляемость, которые никогда не мешали повседневной деятельности и устранялись в течение нескольких дней).
