В рандомизированном исследовании, с участием более 400 пациентов с COVID-19 легкой степени тяжести, пятидневный курс “Ивермектина” не привёл к значительному сокращению времени до исчезновения симптомов, в соответствии с чем исследователи пришли к выводу, что использование “Ивермектина” для лечения COVID-19 легкой степени тяжести нецелесообразно.
“Ивермектин” (Ivermectin) является антипаразитарным препаратом широкого спектра действия. Он также обладает противовирусными свойствами и, как было показано, обладает некоторой активностью против SARS-CoV-2 (вируса, вызывающего COVID-19) in vitro и in vivo. Поскольку профиль его безопасности хорошо изучен, “Ивермектин” вызвал большой интерес со стороны не только ученых, но и политиков в отношении его потенциального использования против COVID-19. Фактически, несколько стран включили “Ивермектин” в свои рекомендации по лечению.
Однако, по мнению исследователей, для определения воздействия “Ивермектина” на COVID-19 в клинических условиях необходимы клинические испытания. Поэтому было организовано исследование, в рамках которого необходимо было установить, оказывает ли “Ивермектин” какое-либо положительное влияние на продолжительность избавления симптомов у взрослых с легкой формой COVID-19.
В двойном слепом рандомизированном исследовании (NCT04405843) приняли участие в общей сложности 476 взрослых пациентов с легкой формой заболевания и симптомами, которые наблюдались в течение нескольких дней (дома или в больнице). Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо “Ивермектина” в дозе 300 мг/кг массы тела в день, либо плацебо. Первичным результатом был временной интервал, необходимый для избавления от симптомов, наблюдаемый в течение 21 дня, помимо этого, оценивались побочные эффекты, связанные с лечением.
В первичный анализ было включено 398 человек, завершивших исследование. По словам ученых, среднее время до избавления от симптомов составило 10 дней в группе “Ивермектина” по сравнению с 12 днями в группе плацебо. К 21-му дню 82% в группе “Ивермектина” и 79% в группе плацебо не имели симптомов заболевания. Самым частым нежелательным явлением была головная боль, о которой сообщили 52% тех, кто принимал “Ивермектин” (104 пациента), и 56% людей, получавших плацебо (111 участников). Наиболее частым серьезным нежелательным явлением была полиорганная недостаточность, которая наблюдалась у двух пациентов в каждой группе (всего 4).
На основании этого анализа исследователи пришли к выводу, что хотя для понимания влияния “Ивермектина” на другие клинически значимые результаты могут потребоваться более крупные испытания, препарат существенно не сокращает время до избавления от симптомов COVID-19.
