Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о принятом решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Эналаприл, таблетки 5 мг 20 шт., упаковки контурные ячейковые (1), пачки картонные» серий 010521, 030521, 040521, 050521, 060521, 070521, 080521, 090521, 100521 производства ООО «Озон» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества данных серий препарата по показателю «Описание» (часть таблеток разрушается при извлечении из контурной ячейковой упаковки).
Информационное письмо Росздравнадзора опубликовано на официальном сайте ведомства
