Отраслевой информационный портал
Мы против войны!

Компания «Промомед» подала документы на регистрацию перорального препарата Молнупиравир

Как стало известно из Государственного реестра лекарственных средств компания «Промомед» подала документы на регистрацию перорального препарата для лечения коронавирусной инфекции Молнупиравир с торговым названием «ОМНИВИР». Информация об этом в ГРЛС появилась 30 декабря. Лекарственная форма препарата — капсулы 100 мг, 200 мг и 400 мг.

Как следует из данных государственного реестра адрес места осуществления производства лекарственного препарата — Республика Мордовия, г. Саранск — именно там располагается производственный комплекс АО «Биохимик» группы компаний «Промомед».

Необходимо отметить что завод «Биохимик» с середины 2020 года уже выпускает препарат для лечения коронавирусной инфекции — Арепливир (фавипиравир) в таблетированной форме, а в декабре текущего года вывел на рынок «Арепливир» в инъекционной форме. В компании отметили, что «Промомед» первым в мире смог создать инъекционную форму фавипиравира, при том, что субстанция представляет собой нерастворимый порошок.

Что касается препарата Молнупиравир, то ранее портал ФармПром.РФ сообщал о том, что компания Р-Фарм Компания «Р-Фарм» ввезла на территорию Россию партию американского препарата против COVID-19.

Права на препарат Молнупиравир имеют компании Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics. Согласно результатам клинических исследований, Молнупиравир обладает выраженным противовирусным эффектом, через 24 часа вызывает резкое падение репликации SARS-CoV-2, снижает смертность на 48%. Препарат был одобрен британским регулятором MHRA а также получил экстренное разрешение на применение от Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA).

 

spot_img

Экспертные материалы