Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) восемь лекарственных препаратов. Ведомство разместило все документы на сайте госреестра 3 ноября.
Из ГРЛС исключены следующие лекарственные препараты:
- «Фосренол» (лантана карбонат), таблетки жевательные 500 мг, 750 мг, 100мг; производитель Хэмол Лимитед (Великобритания); РУ — ЛП-000080 от 10.12.2010, выдано Шайер Фармасьютикалс Айер Лимитед (Ирландия);
- «Солковагин», раствор для местного применения; производитель – Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария) РУ — П N015179/01 от 01.08.2008, выдано ООО “Майлан Фарма” (Россия);
- «Протаргол» (серебра протеинат), таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг; производитель – ОАО “Мосхимфармпрепараты” (Россия), ООО НПО “ФармВИЛАР” (Россия), РУ — ЛП-004659 от 25.01.2018, выдано ООО “ФармТехнологии” (Россия);
- «Навельбин» (винорелбин), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл; производитель – Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция), РУ — П N011707/01 от 04.02.2011, выдано Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция);
- «Веносмин» (гесперидин+диосмин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг; производитель – ОАО “Мосхимфармпрепараты” (Россия), РУ — ЛП-005144 от 25.10.2018, выдано ООО “ФармТехнологии” (Россия);
- «Венитан форте», гель для наружного применения; производитель – Салютас Фарма Гмбх (Германия), РУ — ЛСР-003833/08 от 19.05.2008, выдано Сандоз д.д. (Словения);
- «Бритомар» (торасемид), таблетки с пролонгированным высвобождением 5мгб 10 мг; производитель – Феррер Интернасьональ (Испания) РУ — ЛП-000318 от 22.02.2011, выдано Феррер Интернасьональ (Испания);
- «Амитиза» (лубипростон), капсулы 8 мкг, 14 мкг; производитель – Сукампо Фарма, ООО (Япония) РУ– ЛП-005471 от 15.04.2019, выдано Такеда Фармасьютикалс США, Инк (США).
