Незарегистрированные лекарственные препараты необходимо маркировать наравне с зарегистрированными, чтобы исключить риски поставок фальсифицированных и контрафактных лекарств, — сообщает ТАСС, ссылаясь на заявление заместителя директора департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Айсылу Камалетдинова.
На круглом столе в Совете Федерации на тему «О стратегических приоритетах развития отечественной фармацевтической промышленности» Айсылу Камалетдинова сказала:
Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения — это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов в том числе, чтобы они в полноценной мере могли в закупочной процедуре участвовать. И чтобы у нас не терялась цепочка истинности этого препарата и исключить риски поставок контрафактных и фальсифицированных препаратов.
С 1 июля 2020 года маркировка стала обязательной для лекарств, которые производятся или ввозятся в Россию.
