24 декабря, заместитель Председателя Правительства – Министр промышленности и торговли Денис Мантуров и глава Республики Башкортостан Радий Хабиров дали старт производству препарата «Фактор свёртываемости крови VIII» на площадке компании «Фармстандарт-УфаВИТА». Церемония запуска прошла в режиме телемоста из Центра управления Республикой Башкортостан. Об этом сообщается на сайте правительства РФ.
Гемостатический препарат из плазмы крови, соответствующий МНН – фактор свёртывания крови VIII (торговое наименование «Эйтоплазм»), необходим для лечения гемофилии – редкого, орфанного заболевания, связанного с нарушением процесса свёртываемости крови. Это первое в России крупносерийное локальное производство данного препарата для профилактики и лечения гемофилии типа А, включённого в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
По словам Дениса Мантурова:
Такие лекарства на основе донорской плазмы помогают спасти жизни и повышают иммунитет, поэтому выпуск препаратов крови в России и обеспечение ими наших граждан – одна из наших важнейших задач в области фармацевтики.
Данный препарат планируется ввести в гражданский оборот в I квартале 2023 года. Запущенное производство позволит полностью удовлетворить потребность в нём системы здравоохранения Российской Федерации.
Объем вложений в проект составил 1,6 млрд рублей. В год цех будет выпускать 5,9 млн упаковок препарата, здесь будут работать 80 специалистов.
Денис Мантуров отметил:
Сегодня “Фармстандарт” делает еще один шаг к масштабированию своего уфимского комплекса. Хочу напомнить, что в сложный пандемийный период эта площадка была одной из основных по выпуску вакцин “Спутник” и антиковидных лекарств. В целом предприятие имеет большое значение для отрасли. Ежегодно здесь производят более 200 млн упаковок широкой номенклатуры — более 230 наименований. Причем почти половина из них находится в списке жизненно важных лекарственных препаратов.
Кроме того, Денис Мантуров обратил внимание на то, что такое крупносерийное производство открывается в нашей стране впервые. Ранее в России продавались только импортные аналоги нового препарата. Цех сможет полностью закрыть потребности отечественной медицины по этой позиции уже с 2023 года.
