По итогам первой половины 2024 года в России число одобренных клинических исследований, необходимых для регистрации новых препаратов, снизилось более чем на четверть год к году.
Совет ЕЭК внес изменения в правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Российские ученые создали прототип лекарства от непереносимости глютена (целиакии) с помощью нейросети AlphaFold. Об этом сообщает РИА Новости, ссылаясь на пресс-службу Московского физико-технического института...
Правительство выделит финансирование Национальному медицинскому исследовательскому центру гематологии Минздрава на оснащение оборудованием для разработки и производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.