Отраслевой информационный портал

ДомойНовости

Новости

В ЕАЭС изменены Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов

Совет Евразийской экономической комиссии 12 апреля внес изменения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза.

В ЕАЭС приняты единые Правила проведения фармацевтических инспекций систем фармаконадзора производителей лекарств

Принятый Советом ЕЭК документ устанавливает единые подходы к процедурам проведения инспекций систем фармаконадзора и взаимодействию уполномоченных органов государств-членов.

Кадровый дефицит в фармотрасли России к 2026 году может достигнуть 30 процентов

Выходом из ситуации может стать заключение с фармпредприятиями договоров о целевом обучении за счет бюджета. Тогда студенты получат работу, а отрасль — профессионалов.

Центр доклинических исследований ФГБУ «ВНИИЗЖ» получил статус GLP – надлежащей лабораторной практики

На сегодняшний день Реестр испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам GLP ОЭСР, включает 15 испытательных лабораторий (центров).

Американский поставщик растворов для диализа фармкомпания Baxter приостановила свою деятельность в России

В Минпромторге отметили, что начало выпуска отечественных растворов для перитонеального диализа - важный этап для обеспечения лекарственной безопасности российских пациентов...

Остановить кровотечение за 10-15 секунд поможет средство “КомбоСпас”

Команда исследователей из Москвы и Рязанского государственного медицинского университета создала средство для остановки кровотечений
spot_img

Экспертные материалы