Эксперимент по маркировке ветпрепаратов может начаться с 1 декабря 2023 года
Подробнее
В Минздраве РФ считают, что большинство зарубежных фармкомпаний продолжают работать в России
Подробнее
ГЕРОФАРМ планирует в 2024 году поставлять инсулин в Марокко
Подробнее
Вступление России в ВТО и связанные с ним последствия для фармацевтической отрасли вызывают неоднозначные мнения в обществе. Стоит обратиться к основным принципам и механизмам...
Как стало известно "РБГ", в ближайших планах нового состава Комитета Госдумы по охране здоровья - подготовка пакета поправок в Закон "Об обращении лекарственных средств",...
Выявление возможного загрязнения является целью проведения микробиологического мониторинга. Проводится данный вид мониторинга как в чистых помещениях, так и в контролируемых зонах на производстве и в лабораториях.
Отечественные фармацевтические предприятия должны перейти на работу по правилам GMP не позднее 1 января 2014 года - это предусмотрено Федеральным законом "Об обращении лекарственных...
На всех фармацевтических предприятиях производится постоянный контроль качества используемой воды. Отбор проб и их анализ являются неотъемлемой частью системы отслеживания качества воды, которая была создана на основании проведенных валидационных испытаний.
Доклад посвящен новым подходам фармацевтических компаний, лидеров фармацевтического рынка США И ЕС, к организации входного, межоперационного и приемочного контроля качества лекарств.