Отраслевой информационный портал

HomeМатериалы партнеров

Материалы партнеров

Время возможностей: эксперты рассказали о перспективах производства и продажи БАД в России

Спрос на биологически активные добавки (БАД) продолжает расти. По итогам 2022 года емкость рынка в денежном выражении составила 91,9 млрд рублей, что на 13% превысило показатель предыдущего года.

Работа на опережение: ищем аналоги европейским бумагам для инструкций лекарств

Несмотря на то, что поставки европейских бумаг для печати инструкций по медицинскому применению в Россию пока продолжаются, многие фармацевтические компании заранее ищут аналоги на случай форс-мажора. Есть ли у привычного материала достойные альтернативы?

Вынужденная независимость: как идет импортозамещение в российской фармотрасли

Импортозамещение – один из главных трендов для отечественной экономики и останется таковым в ближайшие годы. Смена поставщиков материалов, оборудования и комплектующих, построение новых логистических цепочек, поиск устойчивости, государственные меры поддержки и другие процессы находятся в зоне особого внимания участников фармацевтического рынка.

«Фокус на безопасности»: какие риски несет онлайн-рынок лекарств и БАД

Сегмент e-commerce развивается бурными темпами. Дальнейший рост сегмента e-com сопряжен с рисками, уверены эксперты, которые обсуждают вопрос безопасности онлайн-торговли лекарствами и биологически активными добавками в рамках различных отраслевых мероприятий.

Сервисная служба «ПРОМИС» обучает персонал фармпроизводств работе на высоких скоростях

Стабильная работа фасовочной линии фармацевтического производства зависит от многих факторов: технического состояния оборудования, качества упаковочных материалов и квалификации производственного персонала.

Сравнение требований по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата

Учебный Центр «ДжиЭксПи» приглашает на бесплатный вебинар в рамках которого будут освещены ключевые аспекты вышеназванного документа, претерпевшие изменения.

Трансфер технологий производства и упаковки лекарств: коллаборация с поставщиком полиграфии как путь к успеху

При переносе производства лекарственного препарата из Европы в Россию фармкомпании важно не только в точности воспроизвести саму молекулу, но и соблюсти специфичные требования к вторичной упаковке и инструкциям по медицинскому применению. На этом этапе нередко возникает ряд сложностей, которые тормозят весь процесс трансфера технологий.
spot_img

Экспертные материалы