Отраслевой информационный портал
Мы против войны!

Завершить строительство нового фармпроизводства Петровакс планирует в 3 квартале 2023 года

В подмосковном Подольске планируется построить предприятие по выпуску препаратов для лечения редких заболеваний, — сообщает пресс-служба Министерства инвестиций, промышленности и науки Московской области. Инвестиции в проект,  который реализует компания «НПО Петровакс Фарм» составят порядка 2 млрд рублей.

По словам заместителя председателя правительства, министра инвестиций, промышленности и науки Московской области Екатерины Зиновьевой:

Всего на сегодняшний день на предприятии работает порядка 500 человек, при этом компания продолжает развиваться. В рамках нового инвестпроекта в июле компания «НПО Петровакс Фарм» уже реализовала первую очередь и запустила серийное производство инъекционных препаратов мощностью 50 млн доз в год. Объем инвестиций в проект составил 1,7 млрд рублей.

Согласно проекту второй очереди, будет возведено четырехэтажное здание общей площадью более 3 тысяч квадратных метров. Инвестиции в проект составят 2 млрд рублей. На новых линиях будет осуществляться синтез субстанций и производство биотехнологических препаратов. Реализовывать продукцию будут в России, Армении, Беларуси, Казахстане и Кыргызстане и в странах Азиатско-Тихоокеанского региона. Рабочие места предложат еще 70 профильным специалистам. Строительство планируется завершить в третьем квартале 2023 года.

Российская компания «НПО Петровакс Фарм» будет производить в городском округе Подольск препараты и вакцины для лечения онкологических, аутоиммунных, инфекционных и орфанных заболеваний. Например, препарат для терапии болезни Фабри. Сейчас 100% поставок осуществляет европейская компания, в случае ее ухода с российского рынка, дети могут остаться без необходимого лечения. Отечественный производитель заменит импортного.

Ранее, отраслевой портал ФАРМПРОМ опубликовал материал о том, что президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов объявил о планах по импортозамещению препарата для лечения орфанного заболевания и презентовал инвестиционный проект по локализации в России биосимиляра агалсидаза бета для лечения болезни Фабри, которое приводит к инвалидности и смерти пациентов.

spot_img

Экспертные материалы

spot_img