Российская биофармацевтическая компания “Петровакс” технологически готова к производству ингаляционной формы китайской вакцины от коронавируса “Конвидеция”, разработанной ведущей иммунобиологической компанией КНР CanSino Biologics Inc. В сообщении пресс-центра компании отмечается:
В целом технологически мы готовы к производству ингаляционной формы, поскольку ранее для проекта была построена новая линия. Нам потребуется лишь незначительная модернизация.
В “Петровакс” подчеркнули, что старт проекта по производству ингаляционной версии вакцины в России будет зависеть от регистрации инъекционной формы вакцины. Напомним, что заявка на регистрацию была подана еще в марте прошлого года.
Инвестиционный проект по разработке и дальнейшему производству классической версии вакцины “Конвидеция” стартовал в 2020 году, в его реализацию было вложено более 2 млрд рублей. Новая производственная линия готова к выпуску вакцины. В настоящее время мы ожидаем регистрацию в РФ. Производство промышленных серий начнется после получения разрешительных заключений регулятора.
Группа китайских исследователей обнаружила, что ингаляционная бустерная вакцина против COVID-19 от CanSino вызывает более высокий уровень иммунного ответа у тех, кто привит двумя дозами вакцины Sinovac, чем третья доза этой вакцины, отметили в “Петровакс”. В исследованиях участвовали 420 пациентов. У тех, кто получил бустер CanSino, уровень нейтрализующих антител в крови был в 7-11 раз выше, чем у получивших третью дозу Sinovac.
Кроме того, бустер CanSino показал эффективность и в отношении штамма “дельта”. Нейтрализующая способность сыворотки крови против “дельты” выросла в 18-24 раза через 28 дней после ингаляции.
“Петровакс” сможет подать заявку на одобрение ингаляционной версии вакцины “Конвидеция” в России после получения необходимых данных. Рассматривается также возможность экспорта вакцины, уже заключены определенные договоренности, добавили в компании.
