Регуляторы фармрынка

Исключение лекарственных средств и фармацевтических субстанций из-под действия курсовых экспортных пошлин будет способствовать запуску новых мощностей по производству лекарств по полному циклу, так как их создание требует значительного увеличения объема потребления, которого можно достигнуть в том числе путем наращивания поставок на зарубежные рынки.

С 20 декабря производители лекарственных препаратов смогут перевести их на обращение по единым правилам общего рынка ЕАЭС в упрощенном порядке

В декабре 2023 года на едином портале государственных и муниципальных услуг заработал новый сервис для фармацевтических организаций, позволяющий в режиме онлайн оформить заявку на проведение санитарно-эпидемиологическую экспертизы

Принятое в сентябре Решение Совета ЕЭК № 101 гарантирует взаимное признание сертификатов GMP Евразийского экономического союза. Для этого сертификат должен быть выдан местному производителю соответствующим национальным уполномоченным органом не позднее 13 марта 2024 года.

Принятое Руководство содержит рекомендации, позволяющие минимизировать любое неприятное (нежелательное) воздействие на лабораторных животных.

По словам министра ЕЭК, общий рынок обращения медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе постепенно набирает обороты. Но остается ряд вопросов, которые сдерживают союзную регистрацию, обеспечивающую допуск на рынок новых медизделий по правилам Союза.

Упрощенная процедура позволяет получить все необходимые документы для введения в оборот медицинских препаратов в максимально короткие сроки, обеспечить стабильные поставки лекарств в медицинские организации