Королевство Камбоджа зарегистрировало российские вакцины против коронавируса «Спутник V» и «Спутник Лайт», – сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). Камбоджа стала 71-м государством, в котором одобрено применение вакцины «Спутник V». Регистрация осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA). Общее население всех стран, одобривших «Спутник V», составляет 4 млрд человек, или более 50% населения Земли.
По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире. Данные о применении «Спутника V» в ходе вакцинации населения в ряде стран (Аргентина, Сан-Марино, Сербия, Венгрия, Бахрейн, Мексика, ОАЭ и др.) демонстрируют, что «Спутник V» – одна из самых безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
Применение вакцины «Спутник V» одобрено также в России, Беларуси, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Молдове, Словакии, Анголе, Джибути, Республике Конго, Шри-Ланке, Лаосе, Ираке, Северной Македонии, Кении, Марокко, Иордании, Намибии, Азербайджане, Филиппинах, Камеруне, Сейшелах, Маврикии, Вьетнаме, Антигуа и Барбуде, Мали, Панаме, Индии, Непале, Бангладеш, Турции, Албании, Мальдивах, Эквадоре, Бразилии, Нигерии, Чили и Индонезии.
«Спутник Лайт» зарегистрирован более чем в 15 странах, еще в 30 странах препарат находится в процессе регистрации.
Тем не менее, вакцина «Спутник V» до сих пор не признана Евросоюзом и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). По словам директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи Александра Гинцбурга, регистрация вакцины задерживается из-за «конкуренции за денежные потоки» и несогласованности российского и европейского законодательства по проверке препаратов.
