Большинство российских фармпроизводителей увеличили количество клинических испытаний на фоне приостановки таких исследований в России большинством зарубежных компаний, — сообщает газета «Ведомости» со ссылкой на Реестр разрешений на проведение клинических исследований (РКИ).
В качестве примера приводится информация о том, что компания «Р-фарм» с начала года получила 21 разрешение, хотя по итогам девяти месяцев 2022 г. их было только семь. У компании «Герофарм» их число выросло год к году с 4 до 20, у «Фармстандарта» – с 5 до 11, а у «Генериума» – с 6 до 8. «Акрихин» за первые три квартала 2022 г. не получил ни одного разрешения, в этом году у него их уже шесть.
Ранее, по информации Интерфакс о росте числа клинических исследований лекарств в РФ заявил Минздрав. «Общее число клинических исследований на территории РФ, включая международные и локальные, сохраняет тенденцию к увеличению. Так, если в 2020 году в нашей стране за первые 8 месяцев проводилось 449 клинических исследований, а в 2021 за аналогичный период — 486, то в настоящее время за этот же период проводится 507 клинических исследований», — говорится в сообщении пресс-службе Минздрава.
Отмечается, что рост в том числе связан с возрастающей активностью российских фармацевтических производителей. Более трех четвертей всех новых исследований традиционно было инициировано в ведущих терапевтических областях: онкологии, пульмонологии, заболеваний сердечно-сосудистой системы, эндокринологии, ревматологии.
В пресс-службе Минздрава сообщили, что количество клинических исследований российских разработчиков лекарственных препаратов, используемых в так называемой «прорывной терапии», включая лечение спинальной мышечной атрофии, гемофилии и других заболеваний в 2022 году выросло на 17% в сравнении с аналогичным периодом 2021 года.
